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發(fā)布時(shí)間：2021/3/23 9:58:55 閱讀次數(shù)：534
| 巢式PCR具有很高的靈敏度和特異性，但傳統(tǒng)的巢式PCR采用兩對(duì)引物，通過兩輪PCR，進(jìn)行目標(biāo)產(chǎn)物的擴(kuò)增。這種操作的不便性，使得其高靈敏度的特性難以應(yīng)用到快速檢測(cè)和臨床診斷中。在單管巢式PCR的擴(kuò)增中，由于內(nèi)側(cè)引物會(huì)阻礙外側(cè)引物的擴(kuò)增，因此標(biāo)準(zhǔn)的Taq DNA聚合酶不能在單管巢式PCR的擴(kuò)增中，發(fā)揮其高靈敏度的特性。采用耐高溫、且具有鏈置換活性的聚合酶，可保證在單管反應(yīng)中，內(nèi)外兩側(cè)引物同時(shí)擴(kuò)增，巢式PCR才能達(dá)到真正意義上的高靈敏度。一步法巢式PCR（One-Step Nested PCR）技術(shù)最早報(bào)道于2013年，雖然其擁有高靈敏度的檢測(cè)特性，但始終未能在核酸檢測(cè)領(lǐng)域獲得廣泛應(yīng)用。其主要原因是SD聚合酶的鏈置換活性過于強(qiáng)烈，而導(dǎo)致外切酶活性作用的機(jī)會(huì)太弱，導(dǎo)致高信噪比的TaqMan探針無法應(yīng)用于One-Step Nested PCR。因此，One-Step Nested PCR的熒光探針檢測(cè)只能依靠特異性和信噪比欠佳的發(fā)卡FRET探針。 憑借在分子工具酶改造工作中積累的的豐富經(jīng)驗(yàn)，開發(fā)出具有探針切割活性的SD 2.0 DNA Polymerase和SD 3.0 DNA/RNA Polymerase，結(jié)合獨(dú)有的P-Bond錨定探針技術(shù)，將高信噪比的TaqMan探針應(yīng)用到One-Step Nested PCR上，建立起了TaqMan One-Step Nested qPCR方法。運(yùn)用TaqMan One-Step Nested PCR方法檢測(cè)DNA或RNA分子，在檢測(cè)靈敏度和擴(kuò)增速度方面，都是傳統(tǒng)TaqMan PCR法難以企及的。因此，TaqMan One-Step Nested PCR技術(shù)將是未來基因檢測(cè)市場(chǎng)爭(zhēng)奪戰(zhàn)中的最有利武器之一。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 一、One-Step Nested PCR 高靈敏度機(jī)理 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 在標(biāo)準(zhǔn)PCR過程中，使用上游和下游兩條引物對(duì)靶基因進(jìn)行熱循環(huán)擴(kuò)增，每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)的擴(kuò)增，產(chǎn)物最多變?yōu)?倍。而在One-Step Nested PCR(或稱為PCDR法，Polymerase Chain Displacement Reaction)的擴(kuò)增中由于使用兩條上游引物和兩條下游引物，因此在每次熱循環(huán)過程中，產(chǎn)物增加近4倍，在經(jīng)過30-40次循環(huán)后，核酸產(chǎn)物將會(huì)高于PCR法成千上萬倍，并且所需的循環(huán)數(shù)更少。在核酸檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)中，One-Step Nested PCR法比標(biāo)準(zhǔn)PCR法靈敏度要高10-100倍，并且更容易開發(fā)出高靈敏的檢測(cè)試劑盒。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 二、TaqMan One-Step Nested qPCR熒光法核酸檢測(cè)技術(shù) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| TaqMan One-Step Nested qPCR技術(shù)是在PCDR的基礎(chǔ)上，研發(fā)團(tuán)隊(duì)利用具有探針切割活性的SD2.0或SD3.0 DNA/RNA聚合酶，結(jié)合獨(dú)特的P-Bond探針錨定技術(shù)開發(fā)的一項(xiàng)新的核酸檢測(cè)技術(shù)。該技術(shù)較目前核酸檢測(cè)工作中常用的Taqman qPCR技術(shù)，在靈敏度和擴(kuò)增速度上，具有極大的優(yōu)勢(shì)，因此該技術(shù)在目前和未來的核酸檢測(cè)領(lǐng)域具有極大的推廣和應(yīng)用價(jià)值。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 三、TaqMan One-Step Nested qPCR熒光法核酸檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用策略 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 在TaqMan One-Step Nested PCR的實(shí)驗(yàn)中，采用4條擴(kuò)增引物的情況下，檢測(cè)靈敏度和擴(kuò)增速度較傳統(tǒng)TaqMan PCR法會(huì)大幅提高。同時(shí)，由于采用了4條擴(kuò)增引物，當(dāng)在檢測(cè)變異度較高的RNA病毒時(shí)，突變對(duì)擴(kuò)增引物的影響顯著降低，從而避免了漏檢的可能性。當(dāng)再增加一條檢測(cè)探針時(shí)，對(duì)突變的敏感度進(jìn)一步降低，此時(shí)已經(jīng)與TaqMan PCR的雙重檢測(cè)防止漏檢的設(shè)計(jì)完全相同，但One-Step Nested PCR法檢測(cè)靈敏度更高。為了進(jìn)一步提高檢測(cè)靈敏度和擴(kuò)增速度，可以再增加一對(duì)擴(kuò)增引物，采用6引物進(jìn)行擴(kuò)增。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 圖：TaqMan One-Step Nested PCR引物和探針設(shè)計(jì)原理 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 四、TaqMan One-Step Nested qPCR的引物和探針設(shè)計(jì)原則 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 五、TaqMan One-Step Nested PCR的擴(kuò)增性能展示 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.以非洲豬瘟DNA病毒核酸檢測(cè)為例，進(jìn)行TaqMan One-Step Nested PCR與TaqMan PCR兩種方法性能的比較。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 2.以2019-CoV RNA病毒核酸檢測(cè)為例，應(yīng)用TaqMan One-Step Nested PCR進(jìn)行檢測(cè)。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 圖A:針對(duì)2019-CoV的N基因使用的引物、探針策略圖示 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 3.TaqMan One-Step Nested PCR用于SNP或變異毒株的分型檢測(cè)。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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圖A:針對(duì)2019-CoV的S基因的D614G突變使用的引物、探針策略圖示 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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