當(dāng)前位置：首頁>技術(shù)資訊
發(fā)布時間：2022/1/5 8:43:11 閱讀次數(shù)：694
人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞系HK2，取自正常成人腎臟的永生化近端小管上皮，通過轉(zhuǎn)入HPV-16 E6/E7基因構(gòu)建而成，并在無血清培養(yǎng)基中持續(xù)生長了一年多。HK-2的生長依賴于表皮生長因子EGF，保留了良好的PTCs的表型。
陽性表達(dá)：堿性磷酸酶；γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶；亮氨酸氨肽酶；酸性磷酸酶；細(xì)胞角蛋白; α3β1 整合素；纖連蛋白。
陰性表達(dá)：因子VIII 相關(guān)抗原、6.19 抗原和 CALLA 內(nèi)肽酶呈陰性。
常見問題
在培養(yǎng)HK2細(xì)胞的時候，常會出現(xiàn)一些細(xì)節(jié)問題，不可掉以輕心。本文為大家總結(jié)培養(yǎng)HK2細(xì)胞常見的問題，以及解決方案。
出現(xiàn)空泡 01
空泡問題需要結(jié)合生長速度和形態(tài)來看：如果生長速度和形態(tài)正常，空泡可能是正常的細(xì)胞活動，傳代后空泡即可減輕。
如果生長較慢，形態(tài)異常，空泡可能是自噬行為，可加大血清比例（不超過20%）或更換血清品牌改善細(xì)胞狀態(tài)。
出現(xiàn)拉絲 02
細(xì)胞伸出細(xì)長的絲有兩種情況：
第一種情況是HK2細(xì)胞遷移造成的，HK2細(xì)胞在培養(yǎng)皿上并不是靜態(tài)的，也會出現(xiàn)遷移。遷移時HK2細(xì)胞的一部分滯留在原處，遷移的過程中會拉出一條細(xì)長的絲。這種情況下拉絲的細(xì)胞占少數(shù)，細(xì)胞整體的生長狀態(tài)是正常的，不用特殊處理。
第二種情況是營養(yǎng)不良，拉絲的細(xì)胞占大多數(shù)，同時細(xì)胞生長緩慢，此時可以提高血清比例（不超過20%）或添加5 ng/mL EGF。
形態(tài)不對 03
正常的HK2呈鋪路石狀生長，如果HK2細(xì)胞呈鐮刀狀或不規(guī)則狀（如下圖），可能是因?yàn)榕囵B(yǎng)環(huán)境發(fā)生了較大的改變，比如從有血清到無血清的轉(zhuǎn)換，此時換回原來的培養(yǎng)條件細(xì)胞可逐漸恢復(fù)；如果細(xì)胞變得細(xì)長，這時候可能是營養(yǎng)不良。
生長緩慢 04
在普諾賽標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)條件（MEM+10%FBS+1%PS），以及1：3傳代條件下，HK2細(xì)胞的傳代周期約為3天。
當(dāng)細(xì)胞生長緩慢，一周無法傳代時，需要考慮培養(yǎng)基特別是血清是否合適。
選擇合適的培養(yǎng)基及血清，同時加大細(xì)胞接種密度可以改善。
培養(yǎng)基選擇
HK-2最初建系使用無血清培養(yǎng)，眾多文獻(xiàn)以及實(shí)踐證明MEM、DMEM或DMEM/F12添加10%胎牛血清的條件下，HK2細(xì)胞也能良好生長。
但胎牛血清的質(zhì)量是關(guān)鍵，胎牛血清品質(zhì)越高，HK-2狀態(tài)越好。
若使用無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)，需要使用多聚賴氨酸或者明膠包被培養(yǎng)瓶，以促使貼壁。 溫馨提醒：
如果您想要了解或選購細(xì)胞系或者原代細(xì)胞，請點(diǎn)擊我要選購，有任何疑問也可以點(diǎn)擊右方的在線咨詢，專業(yè)技術(shù)人員將為您提供解答。
掃碼咨詢微信客服
掃碼咨詢微信客服
©Copyright 上海雅吉生物科技有限公司 All Rights Reserved. ICP備案號：滬ICP備18032507號-1 技術(shù)支持：阿儀網(wǎng)
