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發(fā)布時(shí)間:2022/8/15 8:50:13 閱讀次數(shù):496
葡萄糖檢測(cè)試劑盒(Folin-Wu比色法)
一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
葡萄糖(Glucose, Dextrose,Glu)又稱玉米葡糖,簡(jiǎn)稱葡糖,化學(xué)式C;H1zO6,分子里為180.16,是自然界分布最廣、最重要的一種單糖,屬于多羥基醛。用酶學(xué)方法測(cè)定葡萄糖是生化檢測(cè)中的常用方法,最常用的有葡萄糖氧化酶法、己糖激酶法,上述酶學(xué)法特點(diǎn)是:1、靈敏度、準(zhǔn)確度、精密度均高;2、使用溫和的反應(yīng)條件;3、操作簡(jiǎn)便;4、適用于自動(dòng)分析儀,測(cè)定葡萄糖亦可通過鄰甲苯胺法、苯胺法、聯(lián)苯胺法等實(shí)現(xiàn)。
雅吉生物葡萄糖檢測(cè)試劑盒(Folin-Wu比色法)檢測(cè)原理是葡萄糖在加熱的堿性環(huán)境中銅離子還原成氧化亞銅沉淀,后者使磷鉬酸還原成鉬藍(lán),使溶液呈藍(lán)色,顏色深淺與葡萄糖含量成正比,其最高吸收峰為420nm,利用分光光度計(jì)測(cè)定樣品和標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度值,通過公式可以計(jì)算出樣品的葡萄糖含量,可用于人或動(dòng)物的血清、血漿、腦脊液、細(xì)胞、組織細(xì)胞培養(yǎng)基等樣本中的葡萄糖含量定量測(cè)定。
該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。
二、產(chǎn)品組成:
名稱 | 60T | Storage |
試劑(A): Glu標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存液(55mmol/L) | 2ml | 4℃ |
試劑(B):蛋白酸化液 | 60ml | RT |
試劑(C):蛋白沉淀液 | 60ml | 4℃ |
試劑(D): Folin堿性銅溶液 | 30ml | RT |
試劑(E):Wu磷鉬酸溶液 | 30ml | 4℃避光 |
三、自備材料:
1、蒸餾水、PBS、生理鹽水
2、離心管
3、水浴鍋
4、分光光度計(jì)
葡萄糖檢測(cè)試劑盒(Folin-Wu比色法)
四、操作步驟(僅供參考):
1、樣本處理:
①血清、血漿、腦脊液樣本:從待測(cè)樣本中分離出的血清或血漿不應(yīng)有溶血,一般需要去除。蛋白質(zhì)(即為無蛋白血濾液)后再經(jīng)檢測(cè)。取抗凝血1ml,加入7ml蒸餾水和1ml蛋白酸化液,混勻,緩慢加入1ml蛋白沉淀液,邊加邊搖勻,至出現(xiàn)暗紅色蛋白質(zhì)沉淀,靜置10min ,3000g離心5min,取上清液即為無蛋白血濾液,4℃保存?zhèn)溆谩?/span>
②組織樣本:準(zhǔn)確稱取適量組織樣本,按質(zhì)量(g):生理鹽水或PBS(ml)=1:9的比例,加入生理鹽水或PBS,冰浴條件下手動(dòng)或機(jī)械勻漿,2500~3000g離心10min,取上清待用。
③細(xì)胞樣本:
a. 取適量的細(xì)胞(一般推薦>10以上),1000g 離心10min,棄上清,留取沉淀。
b. 用PBS或生理鹽水清洗1~2次,1000g離心10min,棄上清,留取沉淀。
c. 加入200~300ul的PBS或生理鹽水勻漿,冰浴條件下超聲破碎細(xì)胞,功率300W,每次3~5s,間隔30s,重復(fù)3~5次;亦可手動(dòng)勻漿,制備好的勻漿液不可離心;亦可用1~2% Triton X-100冰浴30~60min,制備好的裂解液不可離心。
2、制備Glu標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液(0.55mmol/L ):取10ul Glu標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存液(55mmol/L),補(bǔ)加蒸餾水或者無菌水990ul,充分混勻即可。根據(jù)需用量,臨用前按比例配置,不宜久存。
加入試劑(ml) | 空白管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 | 測(cè)定管 |
蒸餾水 | 1.5 | 1 | 1 |
Glu標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液(0.55mmol/L) | - | 0.5 | - |
無蛋白血濾液或其他待測(cè)樣本 | - | - | 0.5 |
Folin堿性銅溶液 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
Wu磷鉬酸溶液 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
3、Glu加樣:按照下表設(shè)置空白管、標(biāo)準(zhǔn)管、測(cè)定管,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并注意避免產(chǎn)生氣泡,如果樣品中的Glu濃度過高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。
充分混勻,置于沸水浴煮沸8min,取出,在冷水中冷卻,注意不能搖動(dòng),靜置10min,分別加入3.75ml蒸餾水。
4、Glu測(cè)定∶取不大于2ml上述溶液,以空白管調(diào)零,用分光光度計(jì)在420nm處讀取標(biāo)準(zhǔn)管和測(cè)定管的吸光度。
五、結(jié)果計(jì)算∶
葡萄糖含量(mmol/L)=(測(cè)定管吸光度/標(biāo)準(zhǔn)管吸光度)×0.55×10
=(測(cè)定管吸光度/標(biāo)準(zhǔn)管吸光度)×5.5
其中10為去蛋白樣品的稀釋倍數(shù)
六、注意事項(xiàng):
1、待測(cè)樣本如不能及時(shí)測(cè)定,應(yīng)置于2~8℃保存,3天內(nèi)穩(wěn)定。
2、上述低溫試劑避免反復(fù)凍融,以免失效或效率下降。
3、Glu標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液臨用前按比例配置,不宜久存。
4、如樣品吸光度值偏大,則需再次稀釋后重新檢測(cè)。
5、樣品中含有蛋白等干擾物質(zhì)時(shí),須用去蛋白的方法處理后再行檢測(cè)。
6、煮沸時(shí)不能動(dòng)搖,避免液體濺出。
七、 有效期∶6個(gè)月有效。4℃保存,4℃運(yùn)輸。
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