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雙歧桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

發(fā)布時間:2023/3/6 10:09:44      閱讀次數(shù):321

 

CAT#:15-33900

低溫運輸,-20℃保存

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

雙歧桿菌屬通用探針法熒光定量 PCR 試劑盒

Bifidobacterium Probe qPCR Kit

使用手冊V1.0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

產(chǎn)品及特點

雙歧桿菌(Bifidobacterium)是一類存在于人體中非常重要的專性厭氧菌,

1899 年首先在母乳喂養(yǎng)的健康嬰兒糞便中發(fā)現(xiàn)并分離,研究證實雙歧桿菌具

有平衡腸道菌群、降膽固醇、延緩衰老及抗腫瘤等生理功能,是人體益生菌群的

主要組成。添加雙歧桿菌的微生態(tài)制劑開發(fā)研究已成為一大熱點,廣泛應(yīng)用于食

品、保健和醫(yī)療等領(lǐng)域。但不斷有報道指出國內(nèi)外市場上雙歧桿菌微生態(tài)制劑標

示名稱混亂,很多國家市場上雙歧桿菌制品假冒代替現(xiàn)象嚴重。本產(chǎn)品就是以探

針法熒光定量 PCR 技術(shù)為基礎(chǔ)開發(fā)的專門檢測雙歧桿菌屬的通用試劑盒,它具有下列特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供樣品DNA模板。

2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。

3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。

4. 特異性高,引物是根據(jù)雙歧桿菌屬高度保守區(qū)設(shè)計,不會跟其他微生物的DNA發(fā)生交叉反應(yīng)。

5. 既可用于定性檢測,又可用于定量檢測。用于定量檢測時線性范圍至少為5個數(shù)量級。

6. 本產(chǎn)品足夠50次20μL體系的探針法熒光定量PCR反應(yīng)。

7. 本產(chǎn)品只能用于科研。

 

格及成分

編號

五孔包裝

2×Probe qPCR MagicMix

190303

500μL

熒光 PCR 專用模板稀釋液

180701

1ml

純凈水

100935

1ml

雙歧桿菌屬通用探針法

qPCR引物-探針混合液

15-33900yp

150μL

雙歧桿菌屬通用探針法

qPCR 陽性對照(1×10E7 拷貝/μL)

33900pc

50μL

使用手冊

15-96308sc

1份

 

 

運輸及保存

低溫運輸,-20℃保存,保存期限為12個月。

 

自備試劑

樣品DNA。雙歧桿菌屬通用探針法熒光定量 PCR 試劑盒

 

使用方法

一、稀釋標準曲線樣品(以10E1-10E6拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性DNA片段作為陽性對照。

1. 標記6個離心管,分別為6,5,4,3,2,1。

2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液,最好用帶芯槍頭,下同。

3. 6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭,在5號管中加入5 μL 10E6拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭,在4號管中加入5 μL 10E5拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E4拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品DNA的制備

7. 如果N個樣品待提取,最好設(shè)置N+2個提取,多出的是PC(樣品制備陽性對照)NC樣品制備陰性對照)?梢匀£栃詫φ盏1000倍稀釋液10μL再加上一定量的水,使總體積與待提取樣品的規(guī)定體積一致,以此作為PC另外用水作為NC。

8. 用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)DNA提取試劑盒兼容。

三、Probe qPCR反應(yīng)(20μL體系,在樣品制備室進行

9. 如果做定量分析并且只做1次重復(fù),則標記N+9個PCR管,其中N+2個于上步得到N+2個樣品1個用于PCR陰性對照(用水做模板),6個用標準曲線。如果做定性分析,并且只做1次重復(fù),則標記N+4個PCR管,其中N+2個于上步得到N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照(用水做模板),1個用于PCR性對照(用第4號管的陽性對照稀釋液做模板)。下面只以定量分析為例描述操作步驟

10. 標記管中下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋子儲存后最后加):

成分/每管

樣品管

N+2

PCR陰性對照管

標準曲線

樣品管(1-6管)

2×Probe qPCR MagicMix

10 μL

10 μL

10 μL

雙歧桿菌屬通用探針法qPCR引物-探針混合液

3 μL

3 μL

3 μL

 N+2個待測DNA模板

7 μL

-

-

純凈水

-

7 μL

-

6所得標準曲線樣品稀釋液1-6

-

-

7 μL(1號樣1號管,2號樣2號管

11. 蓋上蓋子后上機,按下面參數(shù)進行PCR:

過程

溫度

時間

預(yù)變性

95

10 min

PCR反應(yīng)

45個循環(huán))

95

15 sec

60

60 sec(采集FAM通道的熒光信號

數(shù)據(jù)處理

12. 如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的log值為橫軸,以Ct值為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的Ct值從標準曲線上推算出樣品核酸濃度的log值,推算出其濃度

13. 如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照Ct必須大于或等于40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴增曲線,Ct值應(yīng)該小于或等于36。對待測樣品,如果其Ct大于或等于40則為陰性,如果小于或等于36則為陽性。如果在36-40之間,則重復(fù)一次。重復(fù)實驗的Ct值如果大于或等于40則為陰性,如果小于40,則為陽性。

 

關(guān)聯(lián)產(chǎn)品

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