當(dāng)前位置:首頁>技術(shù)資訊
發(fā)布時間:2023/8/8 10:27:41 閱讀次數(shù):467
人結(jié)腸癌細胞簡介[1-3]
人結(jié)腸癌細胞是指從機體取出后立即培養(yǎng)的細胞。人結(jié)腸癌組織源細胞不僅廣泛應(yīng)用于分子、細胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究,如蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、細胞株(系)研究、DNA,RNA和遺傳學(xué)研究等,還可應(yīng)用于當(dāng)今熱門的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究等。人結(jié)腸癌組織源細胞在生物醫(yī)藥領(lǐng)域有不可替代性作用,市場前景廣闊。
人結(jié)腸癌細胞
1.SW480:來源自51歲白人原位直腸腺癌組織,上皮細胞,CSAp和直腸抗體3陰性,角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性,p53基因第273位密碼子的G→A突變引起Arg→His替代,309位密碼子的C→T突變導(dǎo)致Pro→Ser替代。細胞p53蛋白表達水平提高,癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表達呈陽性,癌基因N-myc的表達未做檢測。不表達細胞溶解酶,一種與腫瘤入侵相關(guān)的金屬蛋白酶。ras原癌基因的12位密碼子有一個突變,可以用作PCR法檢測該突變的陽性對照。
2.SW620:來源于SW480同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶,上皮細胞,主要由無絨毛的小圓球細胞和雙極細胞組成,僅合成少量癌胚抗原(CEA),且在裸鼠中有高度的致瘤性。
3.SW1116:來源于人三期結(jié)腸腺癌轉(zhuǎn),上皮細胞,CSAp陰性,結(jié)腸抗原3陰性,角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性,癌基因c-myc,K-ras,H-ras,Myb,sis和fos的表達呈陽性,未檢測到癌基因N-myc和N-ras的表達,表達腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白CC-4、CC-5和CC-6。
4.LOVO:LoVo建自1971年,從診斷為結(jié)腸腺癌的56歲男性白人的一個轉(zhuǎn)移到左鎖骨上區(qū)的腫瘤結(jié)節(jié)建系。癌基因c-myc,K-ras,H-ras,N-ras,Myb,sis和fos的表達呈陽性,未檢測到N-myc的表達。該細胞在裸鼠中能成瘤,表達腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白蛋白CC-3和CC-4。
5.HCT116:來源于人結(jié)直腸癌組織,上皮細胞,1979年Brattain M等從患結(jié)腸癌的男性病人中分離建立的3株惡性細胞之一,產(chǎn)生CEA角蛋白。HCT116對無胸腺的裸鼠有致瘤性,形成上皮樣的腫瘤。
6.HCT-15:來源于人結(jié)直腸腺癌組織,上皮細胞,細胞呈CSAp陰性,角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性,表達癌胚抗原。
7.HT-29:1964年由Fogh J用移植培養(yǎng)方法和含15%FBS的F12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的。該細胞系在裸鼠中成瘤,也能在類固醇處理的地鼠中成瘤,可合成IgA、CEA、TGFβ結(jié)合蛋白和黏液素,表達尿激酶受體,但沒有檢測到血漿酶原活性,不表達CD4,但細胞表面表達半乳糖神經(jīng)酰胺(HIV的可能替代受體)。該細胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos陽性;p53基因過表達,并且在273位密碼子存在G→A突變。
8.LS 180:來源于人結(jié)腸組織,上皮細胞,表達抗體:結(jié)腸癌抗原3,人類表達HLAA2,B13,B50,表達基因:癌胚抗原(CEA),白細胞介素10,白細胞介素6,粘蛋白。
9.LS 174T:是LS 180結(jié)腸腺癌細胞株的胰蛋白酶化變種,比親本更易傳代,像LS 180一樣生成大量的癌胚抗原(CEA)。電鏡研究表明,它有豐富的微絲和細胞質(zhì)黏液素液泡;直腸抗原3陽性;p53抗原表達陰性,但mRNA表達陽性;角蛋白陽性;癌基因c-myc、N-myc、H-ras、N-ras、Myb和fos的表達呈陽性;癌基因k-ras和sis的表達未做檢測;可產(chǎn)生IL-10、IL-6和黏蛋白。
10.NCI-H716:1984年建系,源自一位33歲患有大腸腺癌男性經(jīng)5-fu治療后的腹水?稍诼闶笾谐闪。細胞表達多巴脫羧酶,細胞質(zhì)中有核心致密的內(nèi)分泌型顆粒。細胞不表達TAG-72,CA19-9和CEA。
11.Caco-2:分離自直腸原位癌組織,上皮細胞。當(dāng)長到滿時,細胞表現(xiàn)出特征性的腸上皮細胞分化。Caco-2細胞表達維甲酸結(jié)合蛋白I和維甲酸結(jié)合蛋白II,并呈角質(zhì)蛋白陽性。
12.COLO 205:1957年由T.U.Sample等從患有結(jié)腸癌的70歲男性白人的腹水中分離的。該病人在取腹水樣品前已用5-氟尿嘧啶治療4~6周。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性;產(chǎn)生CEA、IL10。
13.COLO 320:來源于結(jié)腸組織,結(jié)腸腺癌細胞,該細胞能合成復(fù)合胺,腎上腺素。
14.COLO 320DM:來源于Dukes氏C型結(jié)直腸腺癌組織,結(jié)直腸腺癌細胞,CEA、CSAp和結(jié)腸抗原3呈陰性,該細胞可產(chǎn)生5-羥色胺、去甲腎上腺素、腎上腺素、ACTH和甲狀旁腺素。角蛋白、波形蛋白弱陽性。
15.CT26.WT:CT26是以N-nitroso-N-methylurethane-(NNMU)誘導(dǎo)形成的未分化結(jié)腸癌細胞株,它克隆形成的細胞株命名為CT26.WT。用包含編碼典型腫瘤相關(guān)抗原(TAA)beta-半乳糖苷酶(beta-gal)的lacZ基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉(zhuǎn)染CT26.WT,得到致死的亞克隆CT26.CL25。即使CT26.CL25表達了典型的TAA beta-半乳糖苷酶,在正常小鼠中CT26.CL25和CT26.WT的生長率與致死率也保持基本一致。與CT26.CL25一起可用作測試免疫治療程序的模型,并用于研究宿主免疫反應(yīng)。
16.DLD-1:1977-1979年間D.L.Dexter和同事分離的兩株結(jié)直腸腺癌細胞株中的一株。細胞的CSAp陰性(CSAp-)。DLD-1細胞的p53抗原表達呈陽性(p53抗原產(chǎn)生了一個C→T點突變導(dǎo)致241位的Ser→Phe)。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。癌基因c-myc,K-ras,H-ras,N-ras,myb,sis和fos的表達呈陽性。癌基因N-myc的表達未做檢測。表達腫瘤特異性核基質(zhì)蛋白CC-2,CC-3,CC-4,CC-5和CC-6。
17.RKO:是一個低分化的結(jié)腸癌細胞系。RKO細胞含有野生型P53,但缺乏人甲狀腺受體核受體(h-TR beta 1)。RKO細胞的P53蛋白的水平高于RKO-E6細胞。RKO細胞系是RKO-E6和RKO-AS45-1的親本細胞系。該細胞系在裸鼠中成瘤,且在軟瓊脂中形成集落。
18.RKO-E6:是用脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染pCMV-E6的結(jié)腸癌RKO細胞系。該細胞含有穩(wěn)定整合受控於巨細胞病毒啟動子的人乳頭狀病毒(HPV)E6癌基因。RKO-E6細胞系和它的母系RKO一起可用于研究p53缺失引起的細胞參數(shù)改變p53介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄和凋亡等。
19.RKO-AS45-1:人的cDNA中編碼GADD45的開放閱讀框克隆到表達載體pCMV.3中,轉(zhuǎn)染結(jié)腸癌細胞RKO,建立了RKO-AS45-1細胞株。該細胞含有穩(wěn)定整合巨細胞病毒(CMV)啟動子的表達載體。RKO-AS45-1細胞系和它的母系RKO一起可用于Gadd45對DNA修復(fù)、凋亡和藥物敏感性研究。
20.T84:來源于一位72歲的男性結(jié)直腸癌患者的肺部轉(zhuǎn)移灶;皮下接種至BALB/c裸鼠并連續(xù)傳代23次后建立該細胞系。在裸鼠身上傳代的過程中,該腫瘤仍保持原始的結(jié)直腸癌的組織學(xué)特性。T84細胞系生長至飽和狀態(tài)時形成單層細胞,相鄰細胞間有緊密連接和細胞橋粒;該細胞有多種肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)和維持電解質(zhì)的定向運輸?shù)氖荏w,角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。
[1]Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries[J]. Freddie Bray BSc, MSc, PhD;;Jacques Ferlay ME;;Isabelle Soerjomataram MD, MSc, PhD;;Rebecca L. Siegel MPH;;Lindsey A. Torre MSPH;;Ahmedin Jemal PhD, DVM.CA: A Cancer Journal for Clinicians,2018(6)
[2] Absence of miR-223-3p ameliorates hypoxia-induced injury through repressing cardiomyocyte apoptosis and oxidative stress by targeting KLF15[J]. Qing Tang;;Ming-Yue Li;;Yu-Fei Su;;Jia Fu;;Zong-Yi Zou;;Yi Wang;;Shao-Ning Li.European Journal of Pharmacology,2018
[3] Lung cancer incidence trends in Uruguay 1990–2014: An age-period-cohort analysis[J]. Rafael Alonso;;Marion Pi?eros;;Mathieu Laversanne;;Carina Musetti;;Mariela Garau;;Enrique Barrios;;Freddie Bray.Cancer Epidemiology,2018
掃碼咨詢微信客服
掃碼咨詢微信客服
©Copyright 上海雅吉生物科技有限公司 All Rights Reserved. ICP備案號:滬ICP備18032507號-1 技術(shù)支持:阿儀網(wǎng)