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發(fā)布時間:2024/9/11 9:38:33 閱讀次數(shù):235
細(xì)胞來源與類型LLC細(xì)胞最初是由美國腫瘤學(xué)家Dorothy H. Andersen于1951年從一只C57BL/6小鼠的肺部分離出來的。該小鼠是由美國生物學(xué)家Clarence Cook Little在20世紀(jì)30年代末期選育出來的,因此也被稱為“Little小鼠”。目前已經(jīng)建立了許多LLC細(xì)胞株,其中以LLC1和LLC2較為常見。LLC是一種源自小鼠Lewis的肺癌細(xì)胞。 02表達特性該細(xì)胞系對1,3-二-(2-氯乙基)-1-亞硝基脲有抗性,但對甲氨蝶呤敏感,其抗原表達為H-2b。03生長特性貼壁生長,上皮細(xì)胞樣形態(tài)03生物學(xué)特性該細(xì)胞在C57BL小鼠中具有致瘤性,表現(xiàn)出高度的腫瘤形成能力,被廣泛應(yīng)用于轉(zhuǎn)移模型的研究。LLC細(xì)胞對肺癌化療藥物有研究。 細(xì)胞培養(yǎng) 01培養(yǎng)條件:培養(yǎng)基:DMEM(或類似配方),添加10%的胎牛血清(FBS)。生長條件:氣相為95%的空氣和5%的二氧化碳,溫度維持在37℃。 02傳代與換液:傳代方法:當(dāng)細(xì)胞長至80~90%后,可按照1:2至1:3的比例進行傳代,傳代周期2-3天。換液:每1-2天換液一次。 03注意事項:LLC細(xì)胞復(fù)蘇時需要離心去除DMSO。細(xì)胞傳代的時候容易出現(xiàn)貼壁數(shù)量較少,培養(yǎng)液出現(xiàn)偏黃的情況。傳代的時候可多放點培養(yǎng)液。若出現(xiàn)復(fù)蘇第一天貼壁數(shù)量較少,可再放24H就會緩解該情況。細(xì)胞生長較為活躍,細(xì)胞培養(yǎng)液容易變黃,可根據(jù)實際情況一到兩天換培養(yǎng)液。 質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn) 倍增時間:21h STR位點信息:
Mouse STR 1-1 15,17,18 Mouse STR 1-2 18,19,20 Mouse STR 2-1 15,16 Mouse STR 3-2 13,14 Mouse STR 4-2 20.3,21.3,23.3 (PubMed=31220119)
21.3,23.3 (Ubigene=YC-C018) Mouse STR 5-5 16,17,18 (PubMed=31220119)
16,17 (Ubigene=YC-C018) Mouse STR 6-4 17,18 (PubMed=31220119)
18 (Ubigene=YC-C018) Mouse STR 6-7 14,15,16 (PubMed=31220119)
15 (Ubigene=YC-C018) Mouse STR 7-1 26.2,27.2,28.2 Mouse STR 8-1 16 Mouse STR 11-2 13.3,14.3,15.3,16 Mouse STR 12-1 17 Mouse STR 13-1 17,18 Mouse STR 15-3 22.3,24.3 (PubMed=31220119)
24.3,25.3 (Ubigene=YC-C018) Mouse STR 17-2 14,15,16 Mouse STR 18-3 15,16 Mouse STR 19-2 13 Mouse STR X-1 24,26,28 (PubMed=31220119)
25,25.3 (Ubigene=YC-C018)
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