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發(fā)布時(shí)間：2024/9/11 9:57:46 閱讀次數(shù)：137
細(xì)胞介紹
細(xì)胞名稱：SW579細(xì)胞 貨 號(hào)：IM-H151 傳代方法：匯合度達(dá)到85%以上 傳代比例：1:2至1:3，每周 2 次 組織來源：甲狀腺；鱗癌 形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣 生長特性：貼壁生長 專用培養(yǎng)基：IM-H151-1 培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ SW579 [SW 579, SW-579]細(xì)胞源于一位59歲的白人男性患者的甲狀腺鱗癌組織；SW579 [SW 579, SW-579]細(xì)胞在裸鼠中成瘤(產(chǎn)生Ⅲ級(jí)惡性紡錘狀巨細(xì)胞瘤)。在裸鼠中成瘤(產(chǎn)生三級(jí)惡性紡錘狀巨細(xì)胞瘤)。
細(xì)胞文獻(xiàn)溯源 2000年始，迄今為止，關(guān)于SW579細(xì)胞的文獻(xiàn)已有68篇。 在pubmed數(shù)據(jù)庫中用“SW579 cell line”搜索該關(guān)鍵詞，第一篇為2000年N Mitsiades在Cancer Res.發(fā)表的“Thyroid carcinoma cells are resistant to FAS-mediated apoptosis but sensitive to tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand”。 3細(xì)胞應(yīng)用領(lǐng)域 ● 細(xì)胞源于一位59歲的白人男性患者的甲狀腺鱗癌組織；SW579 [SW 579, SW-579]細(xì)胞在裸鼠中成瘤(產(chǎn)生Ⅲ級(jí)惡性紡錘狀巨細(xì)胞瘤)�！� SW579細(xì)胞能表達(dá)多種與甲狀腺癌相關(guān)的基因和蛋白，例如Fas/FasL、survivin和多種細(xì)胞周期蛋白。學(xué)者常用SW579細(xì)胞研究甲狀腺癌化療反應(yīng)的模型及其藥物敏感性，例如順鉑�！� SW579細(xì)胞用于研究甲狀腺癌的發(fā)病機(jī)制，包括細(xì)胞增殖、凋亡和轉(zhuǎn)移。例如，研究顯示oleanolic acid通過靶向forkhead transcription factor A來抑制SW579細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲，并誘導(dǎo)其凋亡�！� 在藥物發(fā)現(xiàn)和毒理學(xué)方面，SW579細(xì)胞可以用于建立新的藥物篩選和毒理學(xué)測試平臺(tái)，提供更接近人體反應(yīng)的體外模型。例如，使用小尺寸金納米顆粒來抑制SW579細(xì)胞的增殖和侵襲�！� 在組織再生和修復(fù)方面，SW579細(xì)胞可以用于發(fā)現(xiàn)新的多肽生長和分化因子，這些因子可能在未來用于促進(jìn)組織的再生和修復(fù)。例如，pseudolaric acid B被發(fā)現(xiàn)可以抑制SW579人甲狀腺鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞的增殖。細(xì)胞標(biāo)志物：人甲狀腺鱗癌細(xì)胞系SW579的標(biāo)志物包括Cytokeratin、CD56、CD44、CD24、TSHR、Bcl-2、p53、Rb、Cyclin D1、MMP家族等。這些標(biāo)志物對(duì)于識(shí)別和研究甲狀腺鱗癌細(xì)胞至關(guān)重要。 培養(yǎng)注意事項(xiàng) ● T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基被吸出，并用PBS清洗細(xì)胞一次。● 向培養(yǎng)瓶中加入約1 mL的0.25%胰蛋白酶消化液，置于37℃溫水浴中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定）�！� 在倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸掉消化液�！� 加入適量的完全培養(yǎng)液終止消化。● 使用吸管輕輕吹打混勻，根據(jù)1:2-1:3的比例進(jìn)行接種傳代。● 補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5 mL�！� 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶置于37℃、5% CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)�！� 待細(xì)胞完全貼壁后，進(jìn)行培養(yǎng)觀察。每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。 
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