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SIEC豬小腸黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)說(shuō)明書

發(fā)布時(shí)間:2024/11/27 9:04:07      閱讀次數(shù):18

 SIEC豬小腸黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)說(shuō)明書

一、細(xì)胞培養(yǎng)條件

培養(yǎng)條件

空氣,95%;CO2,5% ;37℃

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng),松散

凍存條件

無(wú)血清凍存液(貨號(hào):C7001)

培養(yǎng)體系

DMEM+10%FBS+1%P/S

傳代方法

第一次建議1:2傳代 

傳代情況

2天換液

備注

由于天氣寒冷,可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞冷縮脫落,如脫落較多,參考下列(四、注意事項(xiàng)),如脫落不多,正常操作即可。

二、細(xì)胞收貨后處理

A、復(fù)蘇細(xì)胞處理方法:培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是運(yùn)輸細(xì)胞的最好辦法。收到細(xì)胞用75%酒精噴灑整個(gè)細(xì)胞,嚴(yán)格無(wú)菌將細(xì)胞瓶放置培養(yǎng)箱中靜置2-4小時(shí)以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。靜置后顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(最好40x,100x,200x各一張),前三天照片重要售后依據(jù),不提供照片默認(rèn)收到狀態(tài)良好。

B、凍存細(xì)胞處理方法:收到細(xì)胞后,觀察泡沫箱中干冰是否有剩余,凍存管是否完好無(wú)損是否有解凍情況,若發(fā)現(xiàn)干冰完全汽化或凍存管有解凍破損現(xiàn)象,請(qǐng)及時(shí)拍照并與我們聯(lián)系。如果細(xì)胞簽收三天內(nèi)未與我們聯(lián)系,則默認(rèn)為收貨良好。復(fù)蘇第一管如有活性問(wèn)題,請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系我們,技術(shù)人員與您溝通指導(dǎo)后再?gòu)?fù)蘇第二管,未與我方聯(lián)系擅自復(fù)蘇第二管出現(xiàn)問(wèn)題不予售后。

三、細(xì)胞培養(yǎng)步驟

a、細(xì)胞傳代細(xì)胞密度80%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),步驟如下:

1) 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次;

2) 加1-2mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置培養(yǎng)箱中消化 1-2min ,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后,加6ml含10%血清的完全培養(yǎng)基終止消化;

3) 輕輕吹打細(xì)胞,完全脫落后吸出至離心管中,1000 rpm離心5-8min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL完全培養(yǎng)基后吹勻;

4) 按5-6mL每瓶補(bǔ)加完全培養(yǎng)基,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 mL完全培養(yǎng)基的6cm培養(yǎng)皿中或者T25培養(yǎng)瓶中。

(即1個(gè)T25瓶傳代接種至2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm的培養(yǎng)皿)

b、細(xì)胞凍存:細(xì)胞收集參照傳代步驟,按凍存數(shù)量推薦每支凍存管5×106左右細(xì)胞數(shù)量?jī)龃?/span>加入1ml的我司無(wú)血清凍存液(貨號(hào):C7001),輕輕混勻后,放-80℃冰箱,24小時(shí)后轉(zhuǎn)入液氮罐中。

C、細(xì)胞復(fù)蘇:從液氮灌或-80℃冰箱中找到需要復(fù)蘇的細(xì)胞,水浴鍋提前打開(kāi)預(yù)熱37℃。

1) 將凍存細(xì)胞在37℃水浴中迅速搖晃解凍;

2) 將凍存管中的細(xì)胞移至含5ml完全培養(yǎng)基的離心管中,1000 rpm離心5min;

3) 棄去上清液,補(bǔ)加5mL完全培養(yǎng)基后吹勻,接種于T25培養(yǎng)瓶中(或6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜,第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

四、注意事項(xiàng)(重要)有些細(xì)胞貼壁不牢,在運(yùn)輸過(guò)程中細(xì)胞容易脫落,這是正,F(xiàn)象。如脫落較多可將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管,1000rpm離心5-8min,收集上清作過(guò)渡培養(yǎng),沉淀加入胰酶1-2ml,輕輕吹打,重懸,消化1-2分鐘后,加5ml完全培養(yǎng)基終止反應(yīng)。再離心,棄上清,加1-2ml完全培養(yǎng)基重懸。然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,補(bǔ)充新的完全培養(yǎng)基至5-6ml/瓶,最后放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

五、售后條款:

1)細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標(biāo)準(zhǔn)是什么?

1. 細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題,細(xì)胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā);

2. 細(xì)胞污染問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品48小時(shí)內(nèi),給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,核實(shí)后重發(fā);

3. 常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置24小時(shí)后,干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后24小時(shí)后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,(需提供真實(shí)清晰的細(xì)胞狀態(tài)照片),重發(fā);

4. 干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后24小時(shí)后或常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置4小時(shí)候并且未開(kāi)封,出現(xiàn)污染,重發(fā);

5. 細(xì)胞活性問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,核實(shí)后予重發(fā);

6. 細(xì)胞收到當(dāng)天以及第2,3天請(qǐng)拍照,3天未告知的,視為產(chǎn)品合格。4-7天內(nèi)出現(xiàn)問(wèn)題有提供收到細(xì)胞前3天照片和細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)照片以及細(xì)胞相關(guān)操作的詳細(xì)步驟的,并跟技術(shù)人員溝通的,由技術(shù)人員判定為我方責(zé)任的,重發(fā)。技術(shù)人員判定為雙方承擔(dān)責(zé)任的由雙方進(jìn)行協(xié)商處理或者按合同價(jià)的50%收費(fèi)重發(fā)。

2細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況有哪些?

1. 客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);

2. 客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

3. 非本庫(kù)推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

4. 細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);

5. 細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);

6. 細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);

7. 視具體情況而定。 

 

發(fā)表中文論文標(biāo)注:(細(xì)胞名稱貨號(hào))由上海雅吉生物科技有限公司提供;

發(fā)表英文論文標(biāo)注:(細(xì)胞名稱貨號(hào))Provided by Shanghai Yaji Biotechnology Co., Ltd


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