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發(fā)布時間：2022/8/25 8:27:16 閱讀次數(shù)：1023
一 產(chǎn)品簡介：
靜脈血離體后至完全凝固所需的時間即為凝血時間,它是反映內源性凝血系統(tǒng)各凝血因子活性的篩選實驗,凝血酶原時間(PT)是在待檢血漿中加入過量的組織凝血活酶和鈣離子,使凝血酶原轉變?yōu)槟?后者使纖維蛋白原轉變?yōu)槔w維蛋白,計算缺乏血小板的血漿凝固所需的時間,以ISI為參考.
雅吉生物凝血酶原時間(PT)檢測試劑盒(一期法)用于檢測人 動物血液的血漿凝血酶原時間的測定,不僅反映凝血酶原水平,也反映因子V VI X和纖維蛋白原在血漿中的水平,是外源性凝血系統(tǒng)的篩選實驗試劑盒.
該試劑盒僅用于科研領域,不宜用于臨床診斷或其他用途.
二 產(chǎn)品組成：
| 名稱規(guī)格 | 100T | 存儲 |
| 試劑(A): 檸檬酸鈉抗凝劑(109mM) | 20ml | 4℃ |
| 試劑(B): PT凝血活酶溶液 | 15ml | 4℃ |
| 說明書 | 一份 | |
三 自備材料：
1 枸櫞酸鈉抗凝劑采血管 采血針 止血帶
2 離心機 計時器或秒表 水浴鍋
四 操作步驟(僅供參考)：
1 制備待測血漿︰取新鮮待測靜脈血1.8ml,與0.2ml檸檬酸鈉抗凝劑(109mM)按9:1輕輕顛倒混勻.(或用含有1/10體積的檸檬酸鈉抗凝劑的塑料管或硅化玻璃管采血)
2 3000rpm(或2500g ）離心10~15min,收集上層液(缺乏血小板的血漿),轉移至塑料試管或離心管,以防止血小板被激活；同時應設正常對照血漿.
3 取待測血漿0.07ml與PT凝血活酶溶液0.14ml,分別置于37℃水浴中,溫育3min.
4 將待測血漿(包括正常對照血漿)與PT凝血活酶溶液混合,置于37℃水浴3~5min ,期間輕輕混勻數(shù)次.記錄凝固時間.重復2~3次取平均值,即為凝血酶原時間(PT).
凝血酶原時間比值(PTR)=待檢血漿的PT/正常參比血漿的PT
國際標準化比值(INR)=PTRISI
參考區(qū)間：
PT值:10~14s,待測者的測量值較正常對照值延長3s以上具有臨床意義.以上值僅供參考,由于試劑 人群 儀器等不同,會導致參考值不同,建議各實驗室建立自己的參考范圍.
ISI值:<2.0s.
五 注意事項：
1 以上操作,應同時測定正常對照.
2 采血必須使用一次性塑料注射器或硅化玻璃注射器,貯血必須使用塑料試管或硅化玻璃管,不宜使用普通玻璃容器,避免凝血因子活化.
3 抽血要順利,抗凝要充分.樣本采集應避免溶血及組織污染.
4 不宜使用肝素 EDTA或草酸鹽作為抗凝劑.
5 分離血漿應在2500g 離心10min以上,務必去除血小板.
6 獲得樣本后應及時檢測,一般室溫不應超過1h,4℃不應超過4h ,-20℃可保存2周.
7 血漿預溫不宜超過5min,PT凝血活酶溶液預溫不宜超過15min.
8 應精確控制孵育溫度在37±1℃,過高或過低均會使PT延長.
9 操作時光線要充足,凝血酶原時間的終點計算以出現(xiàn)混濁的初期凝固為準.10 紅細胞比容(Hct)不在20～55%時,抗凝劑與血液的比例應按以下公式調整：
抗凝劑(ml)=(100%-Hct)×血液(ml)×0.00185.
11 本產(chǎn)品僅用于科研領域,不得用于臨床診斷或其他用途.
12 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作.
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