G6PDH活性檢測試劑盒(WST-8法) (G6PDH Activity Assay Kit with WST-8)是一種高靈敏度的基于WST-8的顯色反應，通過比色法來檢測細胞、組織或其它樣品中G6PDH (glucose-6-phosphate dehydrogenase)酶活性的檢測試劑盒。

WST-8是MTT的一種升級替代產(chǎn)品，和MTT或其他MTT類似產(chǎn)品如XTT、MTS等相比有明顯的優(yōu)點。首先，MTT被一些脫氫酶還原生成的formazan不是水溶性的，需要有特定的溶解液來溶解；而WST-8和XTT、MTS產(chǎn)生的formazan都是水溶性的，可以省去后續(xù)的溶解步驟。其次，WST-8產(chǎn)生的formazan比XTT和MTS產(chǎn)生的formazan更易溶解。再次，WST-8比XTT和MTS更加穩(wěn)定，使實驗結(jié)果更加穩(wěn)定。另外，WST-8和MTT、XTT等相比，線性范圍更寬，靈敏度更高。WST-8和WST-1相比，檢測靈敏度更高，更易溶解，并且更加穩(wěn)定。
本試劑盒使用便捷。使用細胞、組織等的裂解液即可進行檢測，無需分離純化細胞、組織或其它樣品中的G6PDH。
本試劑盒檢測靈敏度高，線性范圍寬。可以每孔含量低至0.05mU的G6PDH，在1mU/ml (0.05mU/孔)至100mU/ml (5mU/孔)之間呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase，簡稱G6PDH或G6PD)可催化葡萄糖-6-磷酸(glucose-6-phosphate，G6P)轉(zhuǎn)化為6-磷酸葡萄糖酸內(nèi)脂(6-phosphogluconate, 6-PG)，這是磷酸戊糖途徑(pentose phosphate pathway, PPP)的第一個步驟，也是該途徑的限速步驟。磷酸戊糖途徑對于NADPH (還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸，也稱為還原型輔酶II)和戊糖的生成至關(guān)重要。NADPH對于通過GSH的再生來調(diào)控氧化還原平衡以及脂肪酸生物合成來說都至關(guān)重要。所以G6PDH的缺乏會導致由于不能生成NADPH而引起的一些疾病，如新生兒黃疸、非免疫性溶血性貧血等。
本試劑盒可檢測樣品中的G6PDH的酶活性，具體原理如下：G6P在G6PDH的作用下氧化生成6-PG，在這一反應過程中NADP+被還原為NADPH，生成的NADPH在電子耦合試劑1-mPMS (1-Methoxy-5-methylphenazinium Methyl Sulfate)的作用下將WST-8還原生成橙黃色的formazan，在450nm左右有最大吸收峰。反應體系中生成的formazan與樣品中G6PDH的活性呈正比關(guān)系。WST-8法檢測G6PDH的原理參考圖1。

圖1.WST-8法檢測G6PDH酶活性的原理圖。

本試劑盒適用于檢測細胞、組織以及其它適當樣品(如血液、血清)中的G6PDH活性。
本試劑盒可以測定100個樣品。

包裝清單：

保存條件：
-20℃保存，一年有效。顯色液(S0189-3)須-20℃避光保存。
注意事項：
經(jīng)檢測本試劑盒中的G6PDH (細菌來源)室溫存放72小時或反復凍融5次不影響其酶活性。但對于不同物種的G6PDH是否能耐受長時間的室溫存放或反復凍融須自行測試，初次檢測時盡量使用新鮮制備的樣品。
由于G6PDH提取液本身略顯粘稠，以該提取液作為稀釋液時，無論對標準品還是樣品進行稀釋，在稀釋過程中務必確保稀釋均勻，否則易造成實驗數(shù)據(jù)產(chǎn)生較大波動。
在樣品加樣和混勻過程中，須盡量避免產(chǎn)生氣泡，以免影響最終的吸光度測定。
如果需要測定樣品中G6PDH的絕對活力而又不能非常嚴格地控制反應溫度和反應時間，則每次檢測都需要設置標準曲線。
如果樣品溶液中G6PDH活性過高或過低，不在試劑盒的線性檢測范圍內(nèi)時，可適當調(diào)整樣品或者提取液的用量。
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用說明：
1. 樣品的準備：
a. G6PDH提取液室溫或37℃水浴解凍，解凍后置于冰浴。如果37℃水浴解凍，須注意解凍后立即置于冰浴。
b. 細胞樣品的準備：對于貼壁細胞，約1×106個細胞(大約相當于6孔板一個孔長滿的細胞數(shù)量)，吸凈培養(yǎng)液，用移液器加入200μl的冰浴預冷的G6PDH提取液，并輕輕吹打，以促進細胞的裂解；對于懸浮細胞，收集約1×106個細胞，600g離心5分鐘，吸凈培養(yǎng)液，用移液器加入200μl冰浴預冷的G6PDH提取液，并輕輕吹打，以促進細胞的裂解。隨后12,000g，4℃離心5-10分鐘，取上清作為待測樣品，冰浴存放備用。注：裂解過程在冰上或室溫操作均可，但以冰浴操作為佳，可以有效減少內(nèi)源性蛋白酶等導致的酶活性下降。
c. 組織樣品的準備：冰浴預冷的PBS洗滌組織后，稱取約10-30mg的組織樣品，用剪刀剪碎，置于勻漿器中，加入400μl的冰浴預冷的G6PDH提取液在冰上或室溫進行勻漿。隨后12,000g，4℃離心5-10分鐘，取上清作為待測樣品，冰浴存放備用。注：勻漿過程在冰上或室溫操作均可，但以冰浴操作為佳，可以有效減少內(nèi)源性蛋白酶等導致的酶活性下降。
2. 試劑盒的準備工作：
a. G6PDH標準品的配制：取4μl G6PDH (0.25U/μl，即250U/ml)和996μl G6PDH提取液混勻即為1U/ml G6PDH標準品。注意：稀釋后的G6PDH不太穩(wěn)定，配制后宜盡快使用。
b. G6PDH標準曲線的設置：取200μl G6PDH標準品(1U/ml)用G6PDH提取液3倍系列稀釋(serial dilution)成適當?shù)臐舛忍荻龋�如初次檢測可以設置0、1.37、4.1、12.3、37、111、333、1000mU/ml這幾個濃度，檢測時96孔板每孔加入50μl的標準品，相當于每孔加入的G6PDH的酶量為0、0.069、0.21、0.62、1.85、5.56、16.7、50mU。如有必要，在后續(xù)的實驗中可以根據(jù)樣品中的G6PDH活性對標準品的濃度范圍進行適當調(diào)整。其中濃度為0mU/ml的標準品為空白對照 (Blank)，僅含G6PDH提取液。
c. G6PDH檢測液的配制：樣品中的NADPH等可能會產(chǎn)生一定的背景，建議設置加入樣品而不加入G6PDH底物的背景對照；對于標準品和樣品的G6PDH檢測液，需要加入G6PDH底物。每個背景對照、標準品或樣品的檢測需要使用50μl的G6PDH檢測液，請根據(jù)所需檢測的背景對照、標準品和樣品的數(shù)量，配制適量的G6PDH檢測液，并注意現(xiàn)配現(xiàn)用。G6PDH檢測液的配制方法如下：

3. 樣品測定：
a. 樣品G6PDH活性的測定：吸取50μl待測樣品或標準品至96孔板中，為了減少實驗誤差建議設置樣品的重復孔。后續(xù)如果發(fā)現(xiàn)樣品中的G6PDH活性過高，超過標準品的線性檢測范圍，則需要用G6PDH提取液將樣品適當稀釋后再進行檢測；活性過低時則需要加大細胞或組織樣品的用量。
b. 每孔加入50μl G6PDH檢測液到樣品或標準品孔，適當混勻。背景對照孔需要加入50μl不含G6PDH底物的G6PDH檢測液。在加入G6PDH檢測液的過程中須輕柔操作，以免產(chǎn)生氣泡。若不慎出現(xiàn)氣泡，可使用細小的吸頭或針頭戳破。特別注意：如果樣品中的NADPH等產(chǎn)生的背景比較高，就必須設置背景對照；初次檢測宜設置背景對照。
c. 37℃避光孵育10分鐘，此時會形成橙黃色的formazan。測量450nm處的吸光度，如果顯色較淺，也可以適當延長孵育時間至15-30分鐘，隨著孵育時間的延長顯色會越來越深。
4. 樣品中G6PDH活性的計算：
a. 將標準品和樣品的吸光度減去標準品濃度為0mU/ml的空白對照(Blank)吸光度。同時，如果背景對照(Background)的吸光度比較高，需要再將所有樣品的吸光度減去各自的背景對照的吸光度。
b. 以G6PDH酶活性為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制出標準曲線。G6PDH標準品的檢測效果請參考圖2。

圖2. 本試劑盒檢測G6PDH的標準曲線。圖中G6PDH的濃度分別0、1.37、4.1、12.3、37、111mU/ml，反應時間為30分鐘。如果適當縮短反應時間，可以在0-1000mU/ml的范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。不同的檢測條件下，實際讀數(shù)會因標準品的配制、檢測儀器等的不同而存在差異，圖中數(shù)據(jù)僅供參考。

c. 根據(jù)標準曲線計算細胞、組織等樣品中的G6PDH活性。
備注：根據(jù)檢測得到的活性及樣品的體積，即可計算出G6PDH的活力單位。
d. 如果希望更加精確地來表述G6PDH的酶活力，可以將G6PDH提取液制備的細胞或組織樣品用BCA法測定蛋白濃度。最終用單位蛋白量中G6PDH的活力單位來比較精確地進行表述。

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