臺盼藍(lán)染色細(xì)胞存活率檢測試劑盒(Trypan Blue Staining Cell Viability Assay Kit)，是利用正常的健康細(xì)胞能夠排斥臺盼藍(lán)，而喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞可以被臺盼藍(lán)染色研制而成。嚴(yán)格來說，臺盼藍(lán)染色檢測的是細(xì)胞膜的完整性，通常認(rèn)為細(xì)胞膜喪失完整性，即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡。
臺盼藍(lán)染色后，通過顯微鏡下直接計數(shù)或顯微鏡下拍照后計數(shù)，就可以對細(xì)胞存活率進(jìn)行比較精確的定量。臺盼藍(lán)染色后的HeLa細(xì)胞請參考圖1。
圖1. 細(xì)胞臺盼藍(lán)染色效果圖。胰酶消化下來的HeLa細(xì)胞，1000g離心1分鐘，棄上清，用適量細(xì)胞重懸液重懸后，用等體積臺盼藍(lán)染色液(2X)染色。箭頭所示為臺盼藍(lán)染色的死亡細(xì)胞。注：本HeLa細(xì)胞經(jīng)過一定的細(xì)胞壞死誘導(dǎo)處理。
臺盼藍(lán)染色只需3-5分鐘即可完成，并且操作非常簡單。
本試劑盒足夠檢測100個細(xì)胞樣品。
包裝清單：
| 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
| C0011-1 | 臺盼藍(lán)染色液(2X) | 10ml |
| C0011-2 | 細(xì)胞重懸液 | 100ml |
| — | 說明書 | 1份 |
保存條件：
4℃保存，一年有效。
注意事項：
本試劑盒提供的兩種溶液都是無菌的，使用時最好在超凈臺內(nèi)進(jìn)行，避免細(xì)菌污染。
本產(chǎn)品長時間存放可能會出現(xiàn)少量顆粒狀沉淀，可在37℃水浴約10分鐘以充分溶解沉淀。沉淀完全溶解后即可正常使用。 臺盼藍(lán)對人體有毒，操作時請?zhí)貏e小心，并注意有效防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用說明：
1. 收集細(xì)胞：
對于貼壁細(xì)胞先用胰酶和/或EDTA消化下細(xì)胞。對于懸浮細(xì)胞，則可以直接收集細(xì)胞。把收集的細(xì)胞在1000-2000g離心1分鐘，棄上清，用1毫升或根據(jù)細(xì)胞的量用適當(dāng)細(xì)胞重懸液重新懸起細(xì)胞。
2. 臺盼藍(lán)染色：
吸取100微升重懸的細(xì)胞到一塑料離心管內(nèi)，加入100微升臺盼藍(lán)染色液(2X)，輕輕混勻，染色3分鐘 (染色3分鐘時間已經(jīng)足夠，但染色時間可以更長一些，但不宜超過10分鐘)。
注：對于重懸于細(xì)胞培養(yǎng)液中的細(xì)胞，也可以直接加入等體積的臺盼藍(lán)染色液(2X)進(jìn)行染色。
3. 計數(shù)：
吸取少量經(jīng)過染色的細(xì)胞，用血細(xì)胞計數(shù)板計數(shù)。通常如果要比較精確地進(jìn)行定量，每個細(xì)胞樣品至少數(shù)500個細(xì)胞，數(shù)出藍(lán)色細(xì)胞和細(xì)胞總數(shù)。
細(xì)胞存活率＝(細(xì)胞總數(shù)－藍(lán)色細(xì)胞數(shù))/細(xì)胞總數(shù)×100%
