Annexin V-mCherry細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒(Annexin V-mCherry Apoptosis Detection Kit)是用紅色熒光蛋白mCherry標(biāo)記的重組人Annexin V來檢測(cè)細(xì)胞凋亡時(shí)出現(xiàn)在細(xì)胞膜表面的磷酯酰絲氨酸的一種細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒?梢允褂昧魇郊(xì)胞儀、熒光顯微鏡或其它熒光檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行檢測(cè)。
本試劑盒檢測(cè)的是mCherry紅色熒光,mCherry熒光蛋白最大激發(fā)光波長為587nm,最大發(fā)射光波長為610nm。Annexin V-mCherry熒光蛋白的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜參考圖1。
圖1. Annexin V-mCherry的激發(fā)和發(fā)射光光譜。
Annexin是一類廣泛分布于真核細(xì)胞細(xì)胞漿內(nèi)鈣離子依賴的磷酯結(jié)合蛋白,參與細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。但僅Annexin V被報(bào)道可以調(diào)控一些PKC的活性。
Annexin V選擇性結(jié)合磷酯酰絲氨酸(phosphatidylserine,簡稱PS)。磷酯酰絲氨酸主要分布在細(xì)胞膜內(nèi)側(cè),即與細(xì)胞漿相鄰的一側(cè)。在細(xì)胞發(fā)生凋亡的早期,不同類型的細(xì)胞都會(huì)把磷酯酰絲氨酸外翻到細(xì)胞表面,即細(xì)胞膜外側(cè)。磷酯酰絲氨酸暴露到細(xì)胞表面后會(huì)促進(jìn)凝血和炎癥反應(yīng)。而Annexin V和外翻到細(xì)胞表面的磷酯酰絲氨酸結(jié)合后可以阻斷磷酯酰絲氨酸的促凝血和促炎癥反應(yīng)活性。
Annexin V-mCherry相比藻紅蛋白(Phycoerythrin, 簡稱PE)標(biāo)記的Annexin V,激發(fā)光譜更窄,不會(huì)像PE那樣在495nm左右產(chǎn)生紅色熒光,非常適合與其它綠色熒光一同檢測(cè),在進(jìn)行流式檢測(cè)時(shí)幾乎不需要進(jìn)行任何補(bǔ)償。
正常細(xì)胞不會(huì)被Annexin V-mCherry所染色,凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞都會(huì)被Annexin V-mCherry所染色。如果希望進(jìn)一步區(qū)分凋亡和壞死細(xì)胞,可以使用其它細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒進(jìn)行檢測(cè)。使用本試劑盒檢測(cè)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死的效果參考圖2。
圖2. Annexin V-mCherry細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒檢測(cè)BGC-823 (人胃癌細(xì)胞)細(xì)胞凋亡和壞死的效果。正常狀態(tài)的BGC-823細(xì)胞在明場(chǎng)下的形態(tài)見圖A;正常細(xì)胞不會(huì)被Annexin V-mCherry所染色(圖C-D)。Camptothecin誘導(dǎo)16小時(shí)后的BGC-823細(xì)胞在明場(chǎng)下的形態(tài)見圖E;凋亡細(xì)胞的細(xì)胞膜呈紅色熒光(圖G-H)。實(shí)際檢測(cè)效果會(huì)因?qū)嶒?yàn)條件、檢測(cè)儀器的不同而存在差異,本圖僅供參考。本試劑盒中不提供Hoechst 33342,如有需要,可向 Hoechst 33342活細(xì)胞染色液(100X)。
一個(gè)小包裝的本試劑盒C1069S共可以檢測(cè)20個(gè)樣品,中包裝的試劑盒C1069M可以檢測(cè)50個(gè)樣品,大包裝的試劑盒C1069L可以檢測(cè)100個(gè)樣品。
包裝清單:
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
C1069S-1 | Annexin V-mCherry | 100μl |
C1069S-2 | Annexin V-mCherry Binding Buffer | 12ml |
— | 說明書 | 1份 |
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
C1069M-1 | Annexin V-mCherry | 250μl |
C1069M-2 | Annexin V-mCherry Binding Buffer | 30ml |
— | 說明書 | 1份 |
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
C1069L-1 | Annexin V-mCherry | 500μl |
C1069L-2 | Annexin V-mCherry Binding Buffer | 60ml |
— | 說明書 | 1份 |
保存條件:
-20℃保存,一年有效。Annexin V-mCherry避光保存。
注意事項(xiàng):
如果有細(xì)菌或真菌污染,會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)效果。
染色后宜盡快檢測(cè),時(shí)間過長可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶,需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-mCherry,最終導(dǎo)致染色失敗。
熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅,在進(jìn)行熒光觀察時(shí),盡量縮短觀察時(shí)間,同時(shí)在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
需自備PBS。
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
使用說明:
1.對(duì)于懸浮細(xì)胞:
a.在進(jìn)行完細(xì)胞凋亡刺激后,1000×g (約1000-2000rpm)離心5分鐘,棄上清,收集細(xì)胞,用PBS輕輕重懸細(xì)胞并計(jì)數(shù)。注意:PBS重懸不能省略,PBS重懸的過程同時(shí)也起到了洗滌細(xì)胞的作用,可以保證后續(xù)Annexin V-mCherry的結(jié)合。
b.取5-10萬重懸的細(xì)胞,1000×g離心5分鐘,棄上清,加入195μl Annexin V-mCherry Binding Buffer輕輕重懸細(xì)胞。
c.加入5μl Annexin V-mCherry,輕輕混勻。
d.室溫(20-25℃)避光孵育10-20分鐘,隨后置于冰浴中?梢允褂娩X箔進(jìn)行避光。孵育過程中可以重懸細(xì)胞2-3次以改善標(biāo)記效果。
e.隨即進(jìn)行流式細(xì)胞儀檢測(cè),Annexin V-mCherry為紅色熒光。如果用于熒光顯微鏡下檢測(cè),1000×g離心5分鐘,收集細(xì)胞,用50-100μl Annexin V-mCherry Binding Buffer輕輕重懸細(xì)胞,涂片后,熒光顯微鏡下觀察。注意:細(xì)胞在染色后須盡快完成檢測(cè),通常宜在1小時(shí)之內(nèi)完成檢測(cè)。用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-mCherry單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過多的其它通道假陽性細(xì)胞,并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善,可以用PBS將Annexin V-mCherry稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè)。
2.對(duì)于貼壁細(xì)胞:
a.把細(xì)胞培養(yǎng)液吸出至一合適離心管內(nèi),PBS洗滌貼壁細(xì)胞一次,加入適量胰酶細(xì)胞消化液(可含有EDTA)消化細(xì)胞。室溫孵育至輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來時(shí),吸除胰酶細(xì)胞消化液。需避免胰酶的過度消化。
b.加入步驟2a中收集的細(xì)胞培養(yǎng)液,稍混勻,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),1000×g離心5分鐘,棄上清,收集細(xì)胞,用PBS輕輕重懸細(xì)胞并計(jì)數(shù)。注意:加入步驟2a中的細(xì)胞培養(yǎng)液一方面可以收集已經(jīng)懸浮的發(fā)生凋亡或壞死的細(xì)胞,另一方面細(xì)胞培養(yǎng)液中的血清可以有效抑制或中和殘留的胰酶。殘留的胰酶會(huì)消化并降解后續(xù)加入的Annexin V-mCherry導(dǎo)致染色失敗。
c.取5-10萬重懸的細(xì)胞,1000×g離心5分鐘,棄上清,加入195μl Annexin V-mCherry Binding Buffer輕輕重懸細(xì)胞。
d.加入5μl Annexin V-mCherry,輕輕混勻。
e.室溫(20-25℃)避光孵育10-20分鐘,隨后置于冰浴中?梢允褂娩X箔進(jìn)行避光。孵育過程中可以重懸細(xì)胞2-3次以改善標(biāo)記效果。
f.隨即進(jìn)行流式細(xì)胞儀檢測(cè),Annexin V-mCherry為紅色熒光。如果用于熒光顯微鏡下檢測(cè),1000×g離心5分鐘,收集細(xì)胞,用50-100μl Annexin V-mCherry Binding Buffer輕輕重懸細(xì)胞,涂片后,熒光顯微鏡下觀察。注意:細(xì)胞在染色后須盡快完成檢測(cè),通常宜在1小時(shí)之內(nèi)完成檢測(cè)。用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-mCherry單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過多的其它通道假陽性細(xì)胞,并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善,可以用PBS將Annexin V-mCherry稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè)。
3.對(duì)于貼壁細(xì)胞的原位熒光顯微鏡檢測(cè):
注:本方法的優(yōu)點(diǎn)是可以原位觀察細(xì)胞凋亡,缺點(diǎn)是部分凋亡由于不貼壁而檢測(cè)不到。
a.(選做)如果條件許可,把細(xì)胞培養(yǎng)于24孔板、48孔板或96孔板內(nèi)。在凋亡誘導(dǎo)結(jié)束后,用可以對(duì)多孔板進(jìn)行離心的離心機(jī)1000×g離心5分鐘。
b.吸除細(xì)胞培養(yǎng)液,加入PBS洗滌一次。如果條件許可,在吸除PBS前1000×g離心5分鐘。
c.加入195μl Annexin V-mCherry Binding Buffer。
d.加入5μl Annexin V-mCherry,輕輕混勻。
e.室溫(20-25℃)避光孵育10-20分鐘。可以使用鋁箔進(jìn)行避光。
f.隨即在熒光顯微鏡下觀察,Annexin V-mCherry為紅色熒光。注意:細(xì)胞在染色后須盡快完成檢測(cè),通常宜在1小時(shí)之內(nèi)完成檢測(cè)