產(chǎn)品及特點
內(nèi)毒素（即lipopolysaccharides，LPS）是E.coli細胞壁的主要成分，傳統(tǒng)的去除內(nèi)毒素的方法是將內(nèi)毒素和DNA一起純化出來，然后再用各種方法去除其中的內(nèi)毒素，操作繁瑣，DNA回收率低。本產(chǎn)品可以直接把E.coli表面的內(nèi)毒素去除， 從根本上避免了內(nèi)毒素對后續(xù)操作（如質(zhì)粒DNA提取，重組蛋白質(zhì)提取）的污染。本產(chǎn)品具有下列特點：
1.首個在菌體收集階段去除內(nèi)毒素的產(chǎn)品，從源頭上避免了內(nèi)毒素跟DNA和胞漿蛋白的接觸，從根本上防止了可能產(chǎn)生的污染。
2.操作簡單快速，用酶溶液溫和清洗菌體3-4次即可去掉細菌表面的內(nèi)毒素，只需要10分鐘左右時間，不需要復(fù)雜儀器設(shè)備。
3.高效，能去除99%以上的內(nèi)毒素。
4.跟各種質(zhì)粒DNA提取、基因組DNA提取和蛋白質(zhì)提取等操作兼容，DNA丟失率只有10%左右（其他方法DNA丟失率可以高達50%）。
5.不影響DNA和絕大部分蛋白質(zhì)的活性，處理過的質(zhì)粒DNA可用于轉(zhuǎn)染實驗。
6.既可小規(guī)模使用(在1.5 mL離心管內(nèi))，也可放量用于大規(guī)模無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNA 提取和無內(nèi)毒素蛋白質(zhì)純化。

使用及效果
將1.5-3  mL  E.coli飽和菌液離心后棄上清，得到細菌沉淀，加入1   mL本產(chǎn)品溫和混勻后10000-12000   g離心1分鐘，棄上清(含內(nèi)毒素)，重復(fù)上述操作2-3次， 得到的菌體可以直接進入后續(xù)的質(zhì)粒DNA提取或蛋白質(zhì)提取程序。產(chǎn)品及特點
內(nèi)毒素（即lipopolysaccharides，LPS）是E.coli細胞壁的主要成分，傳統(tǒng)的去除內(nèi)毒素的方法是將內(nèi)毒素和DNA一起純化出來，然后再用各種方法去除其中的內(nèi)毒素，操作繁瑣，DNA回收率低。本產(chǎn)品可以直接把E.coli表面的內(nèi)毒素去除， 從根本上避免了內(nèi)毒素對后續(xù)操作（如質(zhì)粒DNA提取，重組蛋白質(zhì)提取）的污染。本產(chǎn)品具有下列特點：
1.首個在菌體收集階段去除內(nèi)毒素的產(chǎn)品，從源頭上避免了內(nèi)毒素跟DNA和胞漿蛋白的接觸，從根本上防止了可能產(chǎn)生的污染。
2.操作簡單快速，用酶溶液溫和清洗菌體3-4次即可去掉細菌表面的內(nèi)毒素，只需要10分鐘左右時間，不需要復(fù)雜儀器設(shè)備。
3.高效，能去除99%以上的內(nèi)毒素。
4.跟各種質(zhì)粒DNA提取、基因組DNA提取和蛋白質(zhì)提取等操作兼容，DNA丟失率只有10%左右（其他方法DNA丟失率可以高達50%）。
5.不影響DNA和絕大部分蛋白質(zhì)的活性，處理過的質(zhì)粒DNA可用于轉(zhuǎn)染實驗。
6.既可小規(guī)模使用(在1.5 mL離心管內(nèi))，也可放量用于大規(guī)模無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNA 提取和無內(nèi)毒素蛋白質(zhì)純化。

使用及效果

將1.5-3  mL  E.coli飽和菌液離心后棄上清，得到細菌沉淀，加入1   mL本產(chǎn)品溫和混勻后10000-12000   g離心1分鐘，棄上清(含內(nèi)毒素)，重復(fù)上述操作2-3次， 得到的菌體可以直接進入后續(xù)的質(zhì)粒DNA提取或蛋白質(zhì)提取程序。

圖注：鱟試劑檢測結(jié)果。1號為內(nèi)毒素濃度為

0.1    EU/mL 的 鱟 試 劑 盒 標(biāo) 準(zhǔn) 溶 液 ； 2號是稀釋500倍的、從未處理E.coli 中提取的質(zhì)粒DNA，內(nèi)毒素含量是380 EU/mL(=9.05 EU/ μg DNA)；3號是稀釋了500倍的、從本產(chǎn)品處理過的E.coli中提取的質(zhì)粒DNA，內(nèi)毒素含量 是 6.5 EU/mL(=0.18 EU/ μg DNA)；4 號 為鱟試劑盒標(biāo)中的無內(nèi)毒素水（陰性對照）(實驗編號：305078)。

​​圖注：左邊兩個質(zhì)粒DNA樣品是從用本產(chǎn)品處理后的E.coli中提取的，右邊兩個是從為未處理的E.coli中提取的。質(zhì)粒提取使用的是柱式質(zhì)粒DNAOUT，洗脫量是100 μL， 上樣量是10 μL。電泳染料為的綠如藍。處理過的細菌的質(zhì)粒DNA產(chǎn)率比沒處理的低10%左右(實驗編號：305070)。

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