蠟包埋組織本是珍貴的分子生物學(xué)研究材料，但是由于它們的保存時(shí)間一般都比較長(zhǎng)，很不容易從中提取到高質(zhì)量的DNA，存在的主要問(wèn)題是DNA的斷裂和脫蠟過(guò)程中樣品的丟失。產(chǎn)品是專(zhuān)門(mén)用于從甲醛和非甲醛固定的石蠟包埋組織中快提基因組DNA的試劑，具有下列特點(diǎn)
1. 一管式操作，避免了可能的交叉污染。
2. 含一步離心式脫蠟試劑，不需要使用有毒的二甲苯，健康環(huán)保。
3. 得到的提取物可以直接用于PCR反應(yīng)。
4. 得到的DNA的OD260/280一般在1.6左右，長(zhǎng)度在0.4-25 Kb之間，可以直接作為PCR模板。
即開(kāi)即用，客戶(hù)自己不需要準(zhǔn)備額外的試劑。
取1-3片厚度為10 μm石蠟包埋組織，加入1 mL溶液A振蕩混合10秒，加75 μL溶液B振蕩混合10秒，離心2分鐘，棄上層液體，真空干燥后加150 μL溶液C，55℃保溫過(guò)夜，95℃10分鐘，短暫離心后直接取1-2 μL樣品進(jìn)行PCR反應(yīng)。
用PCR比較本方法（1號(hào)和3號(hào)樣品）和Proteinase K/SDS法（2號(hào)和4號(hào)樣品）提取DNA的效果。材料為兩片10 mm的人淋巴節(jié)石蠟包埋組織，涌Proteinase K/ SDS法得到的DNA溶解于50 μL TE 中，1 μL用于PCR。用本產(chǎn)品提取的樣品PCR的用量為2 μL。1和2號(hào)的PCR片段長(zhǎng)度為340 bp，3和4 號(hào)長(zhǎng)度為540 bp。M為自產(chǎn)100bp DNA Ladder。
