基于PCR的中藥分子鑒定方法是辨別中藥真?zhèn)危ＷC藥材質(zhì)量，促進中藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化的十分重要的手段。但由于日曬，高溫烘烤等處理極大地破壞了中藥材DNA 的完整性；處理過程中多酚多糖及其氧化物也會與DNA發(fā)生復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)，所以從中藥材中提取可以用于PCR的DNA比從新鮮植物中提取要困難很多。為解決這一問題，在植物DNAOUT產(chǎn)品基礎(chǔ)上開發(fā)了本產(chǎn)品。其特點如下：
1. 適合于大多數(shù)藥材。
2. 得到的DNA純凈，OD260/280一般都在1.6以上，原液或100倍之內(nèi)的稀釋液 一般都能直接作為PCR模板。
3. 操作簡單，整個過程只需要三十分鐘左右。
試劑無毒無害，環(huán)保衛(wèi)生
稱取20 mg左右中藥材，剪碎或研磨碎，加入0.75 mL 預(yù)熱溶的溶液A，勻漿，65℃水浴5 分鐘，加入等體積溶液B，振蕩30秒混勻，冰浴5分鐘，室溫離心5分鐘，上清中加入0.2 mL氯仿，振蕩后室溫離心3分鐘，重復(fù)氯仿抽提一次，上清中加入1倍體積異丙醇，室溫離心5分鐘，棄上清，用75%乙醇洗沉淀兩次即得DNA
圖注:用本產(chǎn)品提取的中草藥DNA 溶液的原液作為模板進行植物專一性PCR擴增，模板體積占PCR 體系（50 μL）的1/10。1-4分別表示黨參、柴胡、桔梗、車前子DNA樣品。電泳上樣量為20 μL），PCR片段長約500 bp左右，M為DL 2000
| 麻黃 | Caulis Ephedrae | 1.68 | 原液 |
| 肉桂 | Cortex Cinnamomi | 1.73 | 原液 |
| 當(dāng)歸 | Radix Angelica | 1.69 | 1/100稀釋液 |
| 天冬 | Radix Asparagi | 1.50 | 原液 |
| 柴胡 | Radix Bupleuri | 1.60 | 原液 |
| 菊花 | Flos Chrysanthemi. | 1.78 | 1/10稀釋液 |
| 黨參 | Radix Codonopsis | 1.72 | 原液 |
| 甘草 | Radix Glycyrrhizae | 1.80 | 原液 |
| 板藍根 | Radix Isatidis | 1.68 | 原液 |
| 車前子 | Semen Plantaginis | 1.60 | 原液 |
| 桔梗 | Radix Platycodi | 1.68 | 原液 |
