本產品是專用于從各種微量或痕量樣品中提取DNA和RNA的純化試劑，其操作流程如下：
比市場上的同類產品相比，具有下列優(yōu)點：
1. 核酸的回收率高，可以達到90%以上，可以跟國外進口的同類產品媲美。
2. 一管式操作，減少了樣品污染的可能。
3. 一站式套裝，除樣品外客戶不需要準備任何試劑，降低了實驗誤差。
4. 安全無毒，不需要使用苯酚和氯仿等有機溶液。
5. 可以處理各種形態(tài)的樣品，包括液體樣品，單個或少量的細胞，微小胚胎等。
6. 與PCR、熒光PCR、RT-PCR、熒光RT-PCR 等后續(xù)反應兼容。
試劑穩(wěn)定，可以長期放置。
將0.1 mL液體樣品（如果是斑痕等固體樣品，需預先用自備緩沖液洗滌可能存在痕量核酸的區(qū)域得到液體樣品）加入到1.5 mL離心管中，加入0.3 mL溶液A，振蕩混勻，室溫放置十分鐘后，加入0.4 mL溶液B。振蕩混勻后室溫離心15分鐘，小心吸棄上清后加入1 mL 溶液C，振蕩混勻，室溫離心5分鐘，小心吸棄上清，最后將核酸沉淀直接用于PCR或RT-PCR反應或溶解到核酸溶解液中放-80℃待用。
注：微量樣品中所提DNA和RNA一般含量極少，不宜用電泳法檢測
注：上圖為果蠅胚胎。
將0.1 mL液體樣品（如果是斑痕等固體樣品，需預先用自備緩沖液洗滌可能存在痕量核酸的區(qū)域得到液體樣品）加入到1.5 mL離心管中，加入0.3 mL溶液A，振蕩混勻，室溫放置十分鐘后，加入0.4 mL溶液B。振蕩混勻后室溫離心15分鐘，小心吸棄上清后加入1 mL 溶液C，振蕩混勻，室溫離心5分鐘，小心吸棄上清，最后將核酸沉淀直接用于PCR或RT-PCR反應或溶解到核酸溶解液中放-80℃待用。
注：微量樣品中所提DNA和RNA一般含量極少，不宜用電泳法檢測。
