用很多方法提取的植物、真菌或細(xì)菌基因組DNA樣品中經(jīng)常會(huì)含有多糖
(Polysaccharide,PS)污染,這些污染會(huì)嚴(yán)重影響下游的酶切和PCR等實(shí)驗(yàn)。為此北京開發(fā)了非酶法多糖清除劑(DNA專用),它具有下列特點(diǎn):
1. 高效,能有效地去除基因組DNA中的多糖污染,使DNA溶液不再粘稠。
2. DNA分子完整性不會(huì)受到任何影響。
3. 快速,全部操作在樣品管中完成,只需要二十多分鐘。
4. 穩(wěn)定,本產(chǎn)品為非酶產(chǎn)品,可以常溫運(yùn)輸和保存。
將50 uL溶液A加入到100 uL待處理的DNA樣品中,充分吹打混勻,加入15 uL的溶液B,充分吹打混勻,加入150 uL的氯仿,充分振蕩半分鐘,12000-
15000 g離心2分鐘,小心轉(zhuǎn)移上清到一新的1.5 mL塑料離心管中,在最上清液中加入兩倍體積(200 uL)的微量核酸沉淀劑,混勻后12000-15000 g離心10-20 分鐘,小心棄上清,加入1 mL自備的 75%乙醇, 振蕩器上短暫振蕩數(shù)秒后12000- 15000 g離心2分鐘,小心棄上清。短暫離心數(shù)秒,用移液槍小心吸去殘留液體
(約50 uL)后,加入適量自備TE,立即電泳檢測,OD檢測后放-80℃長期保存。
成 份 | 50 次包裝 |
溶液A | 2.5 mL |
溶液B | 5 mL |
微量核酸沉淀劑 | 10 mL |
使用手冊 | 1份 |