本試劑盒可用于從瓊脂糖凝膠中回收DNA片段和PCR產(chǎn)物回收，并且對于一些酶反應(yīng)液回收（酶切、連接、探針標(biāo)記等）也同樣適用。試劑盒采用可以高效、專一結(jié)合DNA的硅膠膜�？苫厥�50 bp－40 Kb的DNA片段，回收效率最高可達(dá)90%。其操作流程如下
得到的DNA可直接用于連接、轉(zhuǎn)化、酶切、測序、雜交等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
1.高效，回收效率高達(dá)90%。
2.快速，整個(gè)過程只需要十余分鐘。
3.純度高，本試劑盒回收的DNA可直接用于酶切、連接、PCR等多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
4.用途廣，本試劑盒能回收單鏈、雙鏈及環(huán)狀DNA。
5.價(jià)格便宜，比國內(nèi)絕大多數(shù)同種產(chǎn)品的價(jià)格便宜。
6.儲存方便，試劑盒可以在室溫放置數(shù)月，不影響其質(zhì)量。
使用及效果
在含DNA片段的瓊脂凝膠塊中或含DNA片段的PCR反應(yīng)產(chǎn)物中，加入3倍體積
（對于瓊脂糖凝膠約0.3-0.5 mL）的通用溶膠液，60℃水溶5分鐘，轉(zhuǎn)移溶液到離心吸附柱中，離心半分鐘，加入700 μL通用洗柱液，離心半分鐘。重復(fù)前一步操作一次。離心半分鐘甩干剩余液體。將離心柱置于新的離心管中，加30-50 μLDNA洗脫液，離心半分鐘，即得樣品于離心管中。
圖注：1是DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)（CAT#:70503A） 的部分條帶，2-6分別是各個(gè)條帶凝膠回收后的結(jié)果，依次為50 bp、100 bp、150 bp、200 bp、300 bp、凝膠回收后的DNA片段用30 μL 洗脫，取10 μL上樣。電泳在SuperBuffer-2中進(jìn)行，電壓300V，電泳時(shí)間為10分鐘。
