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糜蛋白酶測定試劑盒

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 產(chǎn)品介紹:糜蛋白酶,又稱胰凝乳蛋白酶,是胰腺分泌的一種蛋白水解酶,能迅速分解變性蛋白質(zhì)。糜蛋白酶的功能與胰蛋白酶相似,但是具有分解能力強、毒性低和不良反應小等優(yōu)點。臨床上糜蛋白酶用于痰液稀化,對膿性和非膿性痰液均有效;也用于創(chuàng)傷或手術(shù)后傷口愈合,如白內(nèi)障摘除。

    意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

測定意義:

糜蛋白酶,又稱胰凝乳蛋白酶,是胰腺分泌的一種蛋白水解酶,能迅速分解變性蛋白質(zhì)。糜蛋白酶的功能與胰蛋白酶相似,但是具有分解能力強、毒性低和不良反應小等優(yōu)點。臨床上糜蛋白酶用于痰液稀化,對膿性和非膿性痰液均有效;也用于創(chuàng)傷或手術(shù)后傷口愈合,如白內(nèi)障摘除。

 

測定原理:

糜蛋白酶催化ATEE水解,產(chǎn)物在237 nm有特征光吸收;通過測定237 nm 光吸收增加速率,來計算糜蛋白酶活性。

 

自備儀器和用品:

紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

 

試劑組成和配制:

試劑一:液體50mL×1瓶,4保存。

試劑二:粉劑×1瓶,4避光保存。臨用前加入50 mL蒸餾水充分溶解。

 

粗酶液提。

組織樣品:按照組織質(zhì)量(g:試劑一體(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)冰浴勻漿,8000g,4離心10min,取上清,即粗酶液。

 

測定步驟:

1. 分光光度計預熱30min,調(diào)節(jié)波長到237 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑二置于37水浴中保溫30min

3. 空白管:取1mL石英比色皿,加入100μL試劑一,1000μL試劑二,混勻237nm測定4min內(nèi)吸光值變化,記為A空白管。(從吸光值穩(wěn)定增加開始計時)

4. 測定管:取1mL石英比色皿,加入100μL粗酶液,1000μL試劑二,混勻237nm測定4min內(nèi)吸光值變化,記為A測定管。(從吸光值穩(wěn)定增加開始計時)

注意:空白管只需要測定一次。

 

糜蛋白酶活性計算公式

1)按照蛋白濃度計算

活性單位定義:25每毫克蛋白每分鐘催化吸光值增加1為一個酶活單位。

糜蛋白酶(U/mg prot= (A測定管-A空白管) ×V反總÷(Cpr×V1)÷T

=2.75×(A測定管-A空白管)÷Cpr

Cpr:粗酶液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),需要另外測定;V1:加入反應體系中粗酶液體積(mL),100μL=0.1 mL;V反總:反應總體積,1100μL=1.1mL;T:反應時間(min),4min。

 

2)按照樣本質(zhì)量計算

活性單位定義:25每克樣品每分鐘催化吸光值增加1為一個酶活單位

糜蛋白酶(U/g鮮重=(A測定管-A空白管) ×V反總÷(W×V1÷V2)÷T

=2.75×(A測定管-A空白管)÷W

W:樣品質(zhì)量(g);V1:加入反應體系中粗酶液體積(mL),100μL=0.1 mL;V2:粗酶液總體積(mL),1 mL;V反總:反應總體積,1100μL=1.1mLT:反應時間(min),4min。

 

注意事項:

臨用前配制的試劑配置好后3天內(nèi)使用完畢。

 

 

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