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NAD激酶(NADK)測(cè)試盒微量法

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    意:正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定

測(cè)定意義:

NADKEC 2.7.1.23)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶,可催化NAD(H)ATP或無(wú)機(jī)多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進(jìn)行磷酸化反應(yīng),生成NADP(H)。因此,NAD激酶在合成NADP(H)以及調(diào)節(jié)NAD(H)NADP(H)的平衡上具有重要作用。

 

測(cè)定原理:

NADK催化NAD+磷酸化,生成NADP+;NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH;340 nm下測(cè)定NADPH增加速率?煞从吵NADK活性的大小。

 

自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。

 

試劑的組成和配制:

提取液:液體50 mL×1瓶,4保存

試劑一:液體25 mL×1瓶,4保存;

試劑二:液體50 mL×1瓶,4保存;

試劑三:粉劑×1,-20 保存;

試劑:粉劑×1-20保存;

 

樣本測(cè)定的準(zhǔn)備:

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g:提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

 

測(cè)定步驟

1、分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、將試劑一和試劑二37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴15min以上。

3、工作液的配制:在試劑三中加入12mL試劑一,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

   

   工作液的配制:在試劑四中加入45mL試劑二,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

4、加樣表

試劑名稱(μL)

測(cè)定孔

對(duì)照管

樣本

100

100

工作液

400

 

試劑一

 

400

充分混勻,37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴15min,立即煮沸

2min(蓋緊,防止水分散失)冰浴冷卻,10000g,25℃離心10min,取上清

上清液

200

200

工作液

800

800

加完試劑混勻,室溫靜置15min340nm下測(cè)定吸光值,ΔA=A測(cè)定-A對(duì)照。

 

 

 

 

NADK活性計(jì)算:

1、血清(漿)NADK活力的計(jì)算:

單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmolNADP定義為一個(gè)酶活力單位。

NADKnmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷V÷T=53.59×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中NADK活力的計(jì)算:

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol NADP定義為一個(gè)酶活力單位。

NADKnmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=53.59×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol NADP定義為一個(gè)酶活力單位。

NADKnmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總) ÷T=53.59×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol NADP定義為一個(gè)酶活力單位。

NADKnmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T=0.107×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,5×10-4 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,15 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬(wàn)。

 

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