- 介紹： 基 因 型F- mcrAΔ(mcrBC-hsdRMS-mrr) recA1 endA1 lon gyrA96 thi supE44 relA1 λ-Δ(lac-proAB)簡 要 說 明Stbl2菌株來源于JM109 E.coli strain，適合克隆不穩(wěn)定插入片段（正向重復(fù)序列，逆轉(zhuǎn)錄病毒序列等）；mcrA突變和mcrBC-hsdRMS-mrr deletion使該菌株更適于克隆甲基化的基因組序列；同時Stbl2也可用于慢病毒載體的構(gòu)建。recA1和endA1的突變有利于克隆DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。不存在lacIqZΔM15，不可用于藍、白斑篩選。High5TM系列Stbl2感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作，經(jīng)pUC19檢測轉(zhuǎn)化效率可達109cfu/μg DNA。
- 操 作 說 明
- 1.Stbl2感受態(tài)細胞放置冰中融化（或放手心或室溫片刻，待菌體處于冰水混合狀態(tài)時迅速插入冰中），加入目的DNA（質(zhì)�；蜻B接產(chǎn)物）并用手撥打EP管底輕輕混勻，冰上靜置25分鐘。
- 2.42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。
- 3.向離心管中加入0.9 mL 室溫 S.O.C. 培養(yǎng)基或LB培養(yǎng)基(推薦使用SOC培養(yǎng)基，提高轉(zhuǎn)化效率)。
- 4.30℃，225 rpm復(fù)蘇90分鐘。（當(dāng)質(zhì)粒中含有不穩(wěn)定片段時，30℃培養(yǎng)可降低錯誤重組的概率，若轉(zhuǎn)化control PUC19計算轉(zhuǎn)化效率，則需37℃，225 rpm復(fù)蘇60分鐘。）
- 5. 5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的S.O.C.培養(yǎng)基上。
- 6.將平板倒置放于30℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。（若轉(zhuǎn)化control PUC19 計算轉(zhuǎn)化效率，則需37℃培養(yǎng)過夜）。
- 注 意 事 項
- 1.感受態(tài)細胞最好在冰上融化。
- 2.混入質(zhì)粒或連接產(chǎn)物時應(yīng)輕柔操作。
- 3.轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)�；蚋咝实倪B接產(chǎn)物可相應(yīng)減少最終用于涂板的菌量。
- 4.S.O.C.或LB培養(yǎng)基均可使用，S.O.C.可提高轉(zhuǎn)化效率20%；實驗人員可選擇在37℃或30℃培養(yǎng)細胞，37℃條件下，菌生長速度加快，有利于提高質(zhì)粒產(chǎn)量，30℃培養(yǎng)可降低錯誤重組概率。附：S.O.C. Medium配方2% Tryptone0.5% Yeast Extract10 mM NaCl2.5 mM KCl10 mM MgCl210 mM MgSO420 mM glucoseNaOH調(diào)pH值至7.0
- 儲存條件： -80℃
- 用途： 克隆感受態(tài)細胞
- 注意：部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用。
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