| Background: | established from the pleural effusion of a 43-year-old woman with metastatic breast adenocarcinoma in 1991 |
| Species: | human (Homo sapiens)CAL-120（人乳腺癌細(xì)胞） |
| Tissue: | breast |
| Disease: | breast adenocarcinoma |
| Gender: | N/A |
| Morphology: | heterogenous population with epithelial-like and fibroblast-like adherent cells growing in monolayers |
| Growth Mode: | N/A |
| Doubling Time: | ca. 50-60 hours |
| DNA Profile: | N/A Cobioer’s Cell Line Authentication Service |
| Culture Medium: | DMEM+10%FBS We strongly suggest to purchase the complete medium from Cobioer. |
| Cryopreservation medium: | 90%FBS+10%DMSO |
| Mycoplasma: | negative in microbiological culture, RNA hybridization, PCR assays |
| Immunology: | cytokeratin +, cytokeratin-7 -, cytokeratin-8 +, cytokeratin-17 -, cytokeratin-18 +, cytokeratin-19 +, desmin -, endothel -, EpCAM +, GFAP -, neurofilament -, vimentin + |
| Fingerprint: | multiplex PCR of minisatellite markers revealed a unique DNA profile |
| Species: | confirmed as human by cytogenetics |
| Cytogenetics: | human hypertetraploid karyotype with 20% polyploidy 98(88-98)<4n>XXX/XXXX, -1, -2, -2, -4, +5, +5, +6, -9, -9, +10, +11, -12, -12, -13, -13, -14, -15, -16, -16, -20, -21, -22, +16-18mar, + 1-2 dmin, add(X)(p2?2), add(1)(q22), del(3)(q22), add(3)(p1?4), del(4)(p15.2), add(6)(q11)x2, del(7)(q32), add(8)(p12), add(8)(q24), der(8;13)(q10;q10), ins(11;?)(q13;?), add(12)(p1?), add(13)(p11)x1-2, add(14)(p11), der(15;?21)(p1?1;?q12)x3 - sideline with i(1)(p10)add(1)(p3?2), i(1q), i(3p), der(16)t(5;16)(q13;q24) |
| Virus | PCR: EBV -, HBV -, HCV -, HIV-1 -, HIV-2 -, HTLV-I/II -, MLV - |
細(xì)胞收到后處理：
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)淖詈棉k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察：未超過80%匯合度時(shí)，可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml完全培養(yǎng)基，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時(shí)，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松）
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1、對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的完全培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞，完全脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
PS：若客戶收到2ml小管細(xì)胞，收到細(xì)胞后，用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超凈臺(tái)或安全柜內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作；將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿，加入5ml左右完全培養(yǎng)基混勻，放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度：若密度未超過80%，換液繼續(xù)培養(yǎng)，視情況傳代或者凍存。若密度超過80%，可直接進(jìn)行傳代（方法同上）
