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多酚氧化酶(PPO)檢測(cè)試劑盒(鄰苯二酚微板法)

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)是自然界中分布極廣的一種金屬蛋白酶,普遍存在于植物、真菌、昆蟲的質(zhì)體中,甚至在土壤中腐爛的植物殘?jiān)隙伎梢詸z測(cè)到多酚氧化酶的活性,多酚氧化酶是一種蛋白體,在茶樹生命活動(dòng)和茶葉加工過(guò)程中參與一系列由酶促活動(dòng)而引起的化學(xué)變化,故又被稱為生物催化劑。該酶屬于細(xì)胞木質(zhì)素合成途徑中間的關(guān)鍵酶,研究該酶可以探討多種生物細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中木質(zhì)素沉積的代謝機(jī)理,為減少水果石細(xì)胞含量提高其品質(zhì)提供依據(jù)。雅吉生物多酚氧化酶(PPO)檢測(cè)試劑盒(鄰苯二酚比色法)檢測(cè)原理是以鄰苯二酚作為底物,在酶促反應(yīng)的最適條件下采用每隔一定時(shí)間測(cè)定產(chǎn)物生成量的方法,于酶標(biāo)儀 420nm 處檢測(cè)吸光度,以吸光度變化所需酶量進(jìn)行計(jì)算。該試劑盒主要用于植物組織的裂解液或勻漿液、血清等樣品中內(nèi)源性的多酚氧化酶活性,尤其適用于檢測(cè)水果中多酚氧化酶活性。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不宜用于臨床診斷或其他用途。
自備材料:
1、蒸餾水
2、研缽或勻漿器
3、離心管或試管
4、低溫離心機(jī)
5、96孔酶標(biāo)板
6、酶標(biāo)儀
操作步驟(僅供參考):
1、準(zhǔn)備樣品:
①植物樣品:取 2g 植物組織或水果中層果肉加入 4ml 預(yù)冷的 PPO Lysis buffer 研磨或勻漿,10000g,4℃離心 15-20min,留取上清液,-20℃凍存,用于多酚氧化酶的檢測(cè)。
②血漿、血清和尿液樣品:血漿、血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于本試劑盒的測(cè)定,
-20℃凍存,用于多酚氧化酶的檢測(cè)。
③細(xì)胞或組織樣品:取恰當(dāng)細(xì)胞或組織裂解液,如有必要用PPO Lysis buffer 進(jìn)行適當(dāng)勻漿,10000g,4℃離心 15-20min,取上清液,-20℃凍存,用于多酚氧化酶的檢測(cè)。
④高活性樣品:如果樣品中含有較高活性的多酚氧化酶,可以使用PPO Lysis buffer 稀釋進(jìn)行恰當(dāng)?shù)南♂尅?/div>
2、PPO 加樣:按照下表設(shè)置對(duì)照孔、測(cè)定孔,注意:對(duì)照孔、測(cè)定孔中為同一待測(cè)樣品, 但對(duì)照孔中為提前加熱煮沸 5min 的樣品。溶液應(yīng)按照順序依次加入,并注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的 PPO 活性過(guò)高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定,樣品的檢測(cè)最好能設(shè)置 2 平行孔,求平均值。

加入物(μ l)

待測(cè)樣品

對(duì)照孔

20(提前煮沸

 

5min)

測(cè)定孔

20

PPO Lysis buffer

140

 

140

PPO Assay buffer

40

 

40

3、PPO 檢測(cè):立即以酶標(biāo)儀,以對(duì)照孔為對(duì)照(調(diào)零),測(cè)定 420nm 處對(duì)照孔的吸光度(A 測(cè)定 0);1min 后立即測(cè)定 420nm 處測(cè)定孔的吸光度(A 測(cè)定 1 )。我們建議加入PPO Assay buffer后立即檢測(cè),加樣時(shí)間越短越好,其反應(yīng)基本在1-2min內(nèi),其后反應(yīng)趨于平緩。
注意:該反應(yīng)系統(tǒng)是利用速率變化,求得相應(yīng)OD的變化,因此加入PPO Assay buffer立即計(jì)時(shí)很重要,每次檢測(cè)指標(biāo)不宜過(guò)多,否則有可能由于操作時(shí)間有差異進(jìn)而導(dǎo)致結(jié)果偏差。
計(jì)算:
PPO 活性單位的定義:在該實(shí)驗(yàn)條件下,每 1min 吸光度變化 0.01 所需酶量為一個(gè)活性單位。
組織樣本 PPO(U)={(A 測(cè)定 1-A 測(cè)定 0)×VT}/(W×VS×0.01×t)
式中:A 測(cè)定 1=反應(yīng) 1min 后測(cè)定孔的吸光度
A 測(cè)定 0=加入 PPO Assay buffer 立即測(cè)定的測(cè)定孔吸光度W=組織樣本的重量(g)
VT=提取酶液的總體積(ml) VS=測(cè)定時(shí)所用酶液體積(ml)
液體樣本 PPO(U)=(A 測(cè)定 1-A 測(cè)定 0)/(0.01×t)
式中:A 測(cè)定 1=反應(yīng) 1min 后測(cè)定孔的吸光度
A 測(cè)定 0=加入 PPO Assay buffer 立即測(cè)定的測(cè)定孔吸光度t=反應(yīng)時(shí)間(min)=1
注意事項(xiàng):
1、待測(cè)樣品中不能含有酶抑制劑,同時(shí)需避免反復(fù)凍融。
2、PPO 酶液提取時(shí),注意低溫操作,防止酶活性。4℃保存 2-3 天,亦可-20℃保存。
3、以煮沸的酶液為對(duì)照時(shí),酶要充分失活。
4、如果沒有酶標(biāo)儀,也可以使用普通的分光光度計(jì)測(cè)定;每次檢測(cè)指標(biāo)不宜過(guò)多,否則操作時(shí)間不一,有可能導(dǎo)致樣本間的差異。
有效期:6 個(gè)月有效。
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