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植物根系活力檢測(cè)試劑盒(萘胺比色法)

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產(chǎn)品簡介∶

植物根系是活躍的吸收器官和合成器官,根的生長情況和代謝水平即根系活力直接影響植物地上部的生長和營養(yǎng)狀況以及最終產(chǎn)量,是植物生長的重要生理指標(biāo)之一。植物根系活力(根系脫氫酶活性)可以采用TTC還原、萘胺氧化和甲烯藍(lán)吸附等方法測(cè)定。根系能氧化萘胺生成紅色的萘胺化合物,根系對(duì)萘胺的氧化能力與其呼吸強(qiáng)度有密切聯(lián)系。

植物根系活力檢測(cè)試劑盒(萘胺比色法)檢測(cè)原理是在弱酸性條件下,以萘胺為底物,萘胺與對(duì)氨基苯磺酸、亞硝酸鹽作用生成穩(wěn)定的紅色偶氮化合物,可以根據(jù)根系表面著色深淺,通過分光光度計(jì)510nm檢測(cè)溶液中未被氧化的萘胺的量,以定量測(cè)定根系活力。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。

自備材料∶

1、蒸餾水

2、電子天平、計(jì)時(shí)器

3、濾紙、離心管或試管

4、恒溫箱或水浴鍋

5、比色杯、分光光度計(jì)

操作步驟(僅供參考)∶

1、配制萘胺標(biāo)準(zhǔn)(50ug/ml):按萘胺標(biāo)準(zhǔn)(5mg/ml)∶蒸餾水=1∶99混合,即為萘胺標(biāo)準(zhǔn)(50ug/ml); 4℃保存,1個(gè)月內(nèi)有效。

2、配制根系A(chǔ)ssay Buffer工作液∶按萘胺標(biāo)準(zhǔn)(50ug/ml)∶根系A(chǔ)ssay Buffer =1:1混合,即為根系A(chǔ)ssay Buffer工作液,即配即用,不宜久置。

4、準(zhǔn)備樣品和對(duì)照︰

①樣品管︰取0.2~0.5g植物須根系,洗凈,用濾紙吸干,完全浸沒于15ml根系A(chǔ)ssayBuffer 工作液,室溫靜置5min,浸泡液即為待測(cè)樣品。注意∶植物根系活力與培養(yǎng)時(shí)間、酸堿、重金屬、高溫、低溫等條件均有關(guān)系,在缺陷培養(yǎng)、堿性、重金屬、高溫情況下,根系活力會(huì)有不同程度的下降。

②對(duì)照管︰加入4ml根系A(chǔ)ssay Buffer 工作液(不加根),室溫靜置5min。③第一次取樣后,將兩管25℃避光孵育60min后第二次取樣。

5、加樣∶按照下表設(shè)置空白管、對(duì)照管、標(biāo)準(zhǔn)管、測(cè)定管,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并注意避免產(chǎn)生氣泡;如果樣品中的根系活性過高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定,樣品的檢測(cè)最好能設(shè)置﹖平行管,求平均值。

6、測(cè)定∶
①將系列標(biāo)準(zhǔn)管室溫靜置20min,比色杯光徑1cm,以空白管調(diào)零,以分光光度計(jì)測(cè)定510nm處系列標(biāo)準(zhǔn)管(1~6號(hào))吸光度;
②將對(duì)照管、測(cè)定管室溫靜置20min,,比色杯光徑1cm,以分光光度計(jì)測(cè)定510nm處對(duì)照管、測(cè)定管的吸光度(即為A對(duì)照o、A測(cè)定o);
③將第二次取樣的對(duì)照管、測(cè)定管室溫靜置20min,比色杯光徑1cm,再以分光光度計(jì)測(cè)定510nm 處對(duì)照管、測(cè)定管的吸光度(即為A對(duì)照1、A測(cè)定1)。

 

 

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