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Taylor 改良Brown-Brenn 革蘭法細(xì)菌染色試劑盒

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 Taylor 改良Brown-Brenn 革蘭法細(xì)菌染色試劑盒細(xì)菌的革染色是種退行染色,此分化程很關(guān),影響到結(jié)。Taylor1966 年)的方法 Brown Brenn1931 年)方法的礎(chǔ)改進(jìn)得的,是前較好組織切的革蘭色方法。本產(chǎn)品即是TaylorBrown-Brenn革蘭法細(xì)菌染色試劑盒。本產(chǎn)品具有下列特點:

1. 染色穩(wěn)定。

2. 分化時間短,一般僅需 1~2s。

3. 色彩清晰鮮艷。

適用范圍廣,適宜于革蘭陽性菌、陰性菌等的石蠟切片、冰凍切片等染色

 

成分

編號

100 次大紙盒包裝

溶液 A

160634A

100 mL

溶液 B

160634B

100 mL

溶液C

160634C

100 mL

溶液D

160634D

100 mL

溶液E

160634E

100 mL

溶液F

160634F

100 mL

溶液 G

160634G

100 mL

使用手冊

160634sc

1 份

 

運輸及保存

常溫運輸,室溫避光保存,有效期一年。

自備試劑

樣品、丙酮等

使用方法

1. 切片常規(guī)脫蠟至水。

2.  A  5min。

3. 流水洗去多余染液。

4. 用溶液B 分化數(shù)秒鐘,分化時間應(yīng)根據(jù)切片厚薄、組織的類別和新舊而定。

5. 在流水中洗 3 min,直至反藍(lán)。

6. 在溶液 C 中染 2 min。

7. 在流水中速洗。

8. 溶液 D 中染色 1 min。

9. 用流水洗,吸去水,但不使其干燥。

10. 在溶液E中脫色,直到切片上的藍(lán)色不再退掉為止。

11. 吸掉溶液E,但不使其干燥。然后用溶液F  3 min。

12. 水洗,用濾紙吸去水。

13. 浸在丙酮中直到切片開始脫色,大約 10-15 min。

14. 快速通過溶液G 脫色和分色 15 s

15. 通過丙酮二甲苯 I1:2,丙酮二甲苯 II1:3,二甲苯透明 2 次,每次

1-2min

 

中性樹膠封固

 

革蘭陽性菌

藍(lán)色-藍(lán)黑色

革蘭陰性菌

亮紅色

細(xì)胞核

淺棕紅色

細(xì)胞質(zhì)

淺棕黃色

白細(xì)胞和結(jié)締組織

紅色

壞死細(xì)胞

淺黃綠色

紅細(xì)胞

紅色-黃綠色

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