| Bst 2.0 DNA 聚合酶來源于Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I，通過基因工程手段去除了其5’-3’外切酶活性，而保留了5’-3’聚合酶活性。該酶具有很強的鏈置換能力，因此是Isothermal amplification (LAMP)的絕佳用酶。與野生型 Bst DNA 聚合酶（大片段）相比，該酶在擴增速度、產(chǎn)量、耐鹽性和熱穩(wěn)定性等方面均有大幅提高, 同時，該酶可以使用dUTP作為底物進行擴增(Bst大片段無此活性)。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Bst DNA聚合酶性能比較 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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組分 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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應(yīng)用 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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單位定義 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 一個活力單位即在65°C條件下，30分鐘內(nèi)催化10nmol dNTP的摻入反應(yīng)成為酸不溶性物質(zhì)所需的酶量。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
熱失活 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 85°C，5min。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| LAMP引物設(shè)計與實驗指南 本公司免費為客戶設(shè)計LAMP引物，需要設(shè)計引物者請來信咨詢 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
LAMP原理 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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儲存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| -20℃可保存3年。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
實例 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 應(yīng)用Bst 2.0 dna 聚合酶和6條引物進行LAMP實驗，1-4：不加酶，0.1μl酶，0.25μl酶，0.5μl酶。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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