分離分子量在1KD-10 kD 的蛋白及多肽,是電泳法變性分離多肽的主要方法主要由Acr-Bis、Tris-HCl、甘油等、APS、TEMED等組成。
Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒
產(chǎn)品簡介：
聚丙烯酰胺凝膠電泳(Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis
，SDS-PAGE)原理在于聚丙烯酰胺凝膠為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有分子篩效應(yīng)。它有兩種形式：非變性聚丙烯酰胺凝膠及SDS-聚丙烯酰胺凝膠；非變性聚丙烯酰胺凝膠，在電泳的過程中蛋白質(zhì)能夠保持完整狀態(tài)，并依據(jù)蛋白質(zhì)的分子量大小、蛋白質(zhì)的形狀及其所附帶的電荷量而逐漸呈梯度分開，主要用于分離蛋白質(zhì)和寡核苷酸，常規(guī)SDS-PAGE 凝膠電泳適用于分離大分子蛋白，對于小分子量的蛋白或多肽，分辨率大大降低。
Leagene Tricine-SDS-PAGE電泳能夠較好的分離10KD 以下的蛋白或多肽，是電泳法分離多肽的主要方法，30T一般可以配制30～35 塊膠，具體配制的量應(yīng)根據(jù)器具大小決定，電泳分離后可直接考馬斯亮藍染色、銀染等。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。
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