產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)：
1、快速簡便：全程約2小時，可測50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
3、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
4、回收試驗： X =96%。
5、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
6、測試面廣：可測動物血清（漿）、組織等。
所需儀器及自備試劑：天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計、 1 mL玻璃比色皿、蒸餾水等。
1、紫外分光光度計（比色測定波長為370nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、高速冷凍臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
操作流程：
1、混勻，靜置5分鐘，
2、蒸餾水調(diào)零紅蛋白測定應(yīng)用液），混勻
3、0.5cm光徑
4、370nm比色測定各管吸光度值，602 nm處吸光度值。但一定要注意各管的編號不要弄錯。
說明如下：
1、試劑用途
H2S是一種新型氣態(tài)信號分子，存在于腦內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì)，生理濃度的H2S對神經(jīng)系統(tǒng)海馬的長時程增強(qiáng)功能具有重要的調(diào)節(jié)作用，并對自發(fā)性高血壓、出血性休克及肝硬化等疾病的過程發(fā)揮著重要的病理生理效應(yīng)。
2、測定原理
H2S與醋酸鋅、N,N-二甲基對苯二胺和硫酸鐵銨等反應(yīng)生成亞甲基藍(lán)，亞甲基藍(lán)在665nm處有最大吸收峰，通過測定其吸光值可計算H2S含量。
3、試劑組成
提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；
試劑一：液體50mL×1瓶，4℃保存；
試劑二：液體32mL×1 瓶，4℃保存；
試劑三：液體16mL×1瓶，4℃避光保存；
試劑四：液體16mL×1 瓶，4℃保存；
試劑五：液體2.5mL×1瓶，4℃避光保存。
5、前處理
a.組織：按照組織質(zhì)量(g〉：提取液體積(mL)為1：5-10的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL提取液）進(jìn)行冰浴勻漿，然后12000rpm，4℃離心10min，取上清，置冰上待測；
b.細(xì)菌、真菌：按照細(xì)胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500-1000： 1 的比例（建議500萬細(xì)胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率 300w，超聲3s，間隔7s，總時間 3min ），然后12000rpm，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測；
c. 血清/漿：直接測定
樣品要求：最適樣本為當(dāng)日空腹采集的無溶血，無乳糜的血清。
