| 氣溶膠是懸浮于氣體介質(zhì)中粒徑一般為 1nm ~ 1mm的固體、液體微小粒子形成的膠溶狀態(tài)散體系，其分散并懸浮在氣體介質(zhì)中的核酸聚合物，廣泛存在于實(shí)驗(yàn)室桌面、儀器、耗材以及空氣中。 DNA氣溶膠與核酸擴(kuò)增過程（PCR、LAMP等）相伴相生�？諝馀c液體面摩擦、離心機(jī)離心、劇烈地?fù)u動反應(yīng)管、PCR開蓋、移液器的反復(fù)吸樣、污染物的外泄等途徑，都會產(chǎn)生DNA氣溶膠。分子實(shí)驗(yàn)室作為科研和臨床檢驗(yàn)場所，PCR（或LAMP）的使用頻率較高，且樣本和擴(kuò)增目標(biāo)經(jīng)常出現(xiàn)多批次相同的情況，DNA氣溶膠污染在實(shí)驗(yàn)區(qū)域內(nèi)不斷累積，污染風(fēng)險(xiǎn)不斷增加，假陽性的發(fā)生頻率也越來越高。PCR等技術(shù)的高擴(kuò)增效率，產(chǎn)生的核酸氣溶膠污染，會導(dǎo)致檢測結(jié)果的假陽性。假陽性意味著實(shí)驗(yàn)不可信，并且直接造成實(shí)驗(yàn)室經(jīng)濟(jì)損失。更嚴(yán)重的是，如果形成氣溶膠污染，則可引起整個(gè)PCR實(shí)驗(yàn)室的污染，甚至要關(guān)閉實(shí)驗(yàn)室。 由于DNA高耐熱性、高吸附能力、對有機(jī)溶劑的高耐受性特點(diǎn)，無論采用高壓滅菌、清水沖洗、酒精擦洗均不能徹底去除DNA污染。HaiGene全新開發(fā)的強(qiáng)力核酸酶（DNA Cleaning酶），可在室溫15min內(nèi)徹底將DNA污染物降解為2-6bp的寡核苷酸，無論是移液器、PCR儀、耗材、實(shí)驗(yàn)室桌面上的DNA吸附污染物均被酶解。DNA被酶解后，DNA Cleaning酶可在60℃烘干10min或者70%酒精擦拭后不可逆失活，從而避免后續(xù)對實(shí)驗(yàn)的影響。該制品不含任何有機(jī)毒性溶劑，無毒、無腐蝕性，不對設(shè)備造成任何損傷。 | ||||||||||
組份 | ||||||||||
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| （1）100ml該制品可在室溫條件下15min內(nèi)消化>1 mg DNA到2-6bp產(chǎn)物。 （2）100 ml該制品可用于6~10平米實(shí)驗(yàn)臺面、30~100支移液器、10~20臺PCR儀的去污。 | ||||||||||
儲存 | ||||||||||
| -20℃可保存3年，避免反復(fù)凍融。 | ||||||||||
注意事項(xiàng) | ||||||||||
| (1). DNA Cleaning Enzyme是一種強(qiáng)力DNA降解酶，安全無毒。但操作過程中仍然建議佩戴相應(yīng)手套、口罩等防護(hù)裝置。DNA Cleaning Enzyme對溫度、光和乙醇高度敏感，待去污染的器械表面溫度務(wù)必低于37℃，最佳反應(yīng)溫度為30℃。 (2). 光、乙醇和熱對DNA Cleaning Enzyme的失活是不可逆的，因此器械消毒完畢后對下游應(yīng)用沒有任何影響。DNA Cleaning Enzyme的作用底物為PCR產(chǎn)物、基因組DNA，其不能消除RNA污染，RNA在室溫環(huán)境下降解是很快的，不必單獨(dú)去除。 (3). DNA在環(huán)境中是相當(dāng)穩(wěn)定的，并以極強(qiáng)的吸附力粘附于器械表面，高溫、高壓、紫外照射、乙醇擦拭，僅能將DNA降解到50~500 bp長度，是無法根除DNA污染的。DNA氣溶膠的污染必須依賴于生物酶降解才能徹底去除。HaiGene試劑可將DNA產(chǎn)物降解到2-6 bp長度，使得后續(xù)PCR等實(shí)驗(yàn)不再受污染影響。 (4). 整個(gè)實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境建議每1個(gè)月進(jìn)行徹底去污一次。 | ||||||||||
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