中文名稱小鼠白介素1β檢測試劑盒 

英文名稱Mouse IL-1β ELISA KIT 

反應性Mouse 

樣品類型Serum, plasma, Cell culture supernatant 

靈敏度4 pg/ml 

檢測目標IL-1β 

應用Sandwich ELISA 

背景介紹： IL-1 分為 IL-1a, IL-1β兩種,人和小鼠 IL-1 基因定位于 2 號染色體，均含 7 個外顯子。 IL-1 前體(ProIL-1)為 31kDa，通過蛋白水解酶裂解形成成熟的 IL-1 分子。IL-1 在不同種屬中有較高同源性。在氨基酸水平上，IL-1α和 IL-1β在不同種屬同源性分別為 60％～70％和 75％～78％；IL-1α和 IL-1β分子量約 17.5kDa, 等電點分別為 5 和 7，同源性為 28％ 。 17kDa 的成熟小鼠 IL-1β與棉鼠和大鼠的 IL-1β具有 90%的氨基酸序列同一性，與犬、馬、貓、人、豬和猴的 IL-1β具有 65%-78%的同一性。

IL-1β主要由血液中的單核細胞和巨噬細胞產生 , 星形細胞，少突神經膠質細胞，腎上腺皮質細胞，NK 細胞，內皮細胞，角質形成細胞，巨核細胞，血小板，神經元，中性粒細胞，成骨細胞，許旺細胞，滋養(yǎng)層細胞，T 細胞和成纖維細胞也可產生 IL-1β 。IL-1 具有廣泛的免疫調節(jié)作用，并有致熱和介導炎癥的作用。

檢測原理： ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術。將抗小鼠 IL-1β單克隆抗體包被在酶標板上；分別加入梯度稀釋的標準品和預稀釋的樣本，標準品和樣本中的小鼠 IL-1β會與酶標板上的包被抗體充分結合；洗板后加入生物素化抗小鼠 IL-1β抗體，該抗體會與板子上包被抗體捕獲的標準品和樣本中的小鼠 IL-1β發(fā)生特異性結合；洗板后加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的鏈霉親和素，生物素與鏈霉親和素會發(fā)生高強度的非共價結合；洗板后加入顯色劑底物 TMB，若反應孔中樣品存在不同濃度的小鼠 IL-1β，則 HRP 會使無色 TMB 變成不同深淺（正相關）的藍色物質，加入終止液后反應孔會變成黃色；最后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）處測定反應孔樣品吸光度（OD），樣本中的小鼠 IL-1β濃度與 OD 成正比，通過繪制標準曲線和四參數(shù)擬合軟件便可計算出樣本中小鼠 IL-1β的濃度。

注意事項：

1. 試劑盒應在有效期內使用，請不要使用過期的試劑。

2. 試劑盒未使用時應保存在 2-8℃冰箱，已復溶但未用完的標準品，請丟棄。

3. 試劑盒使用前請在室溫恢復 30 min，且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。

4. 在試驗中標準品和樣本建議作復孔檢測，且加入試劑的順序應保持一致。

5. 為避免交叉污染，請在試驗中使用 1 次性試管，槍頭，封板膜（※）及潔凈塑料容器。.

6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結合物的體積較少，在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶蓋上，使用前請離心處理（5-10 S 即可），使管壁上的液體集中在管底部，取用時，請用移液器小心吹打幾次。

7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外，請不要使用其他來源試劑盒內含的試劑代替本試劑盒中的某單個組分。

8. 為保證結果準確，每次檢測均需做標準曲線。安全提示：試劑盒中的終止液為酸性溶液，操作人員在使用時請帶上手套并注意防護；在操作過程中也要避免試劑接觸皮膚和眼睛，如果不慎接觸，請用大量清水清洗；檢測血液樣本及其它體液樣本時，請按國家生物實驗室安全防護有關管理規(guī)定執(zhí)行。

 

自備實驗器材（不提供，可代購）

1． 酶標儀（主波長 450nm，參考波長 630nm）

2． 高精度移液器及一次性吸頭：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl

3． 洗板機或洗瓶

4． 37℃孵育箱

5． 雙蒸水，去離子水，量筒等

6． 稀釋用聚丙烯試管

樣本收集及儲存：

1. 細胞培養(yǎng)上清：將細胞培養(yǎng)基移至無菌離心管，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復凍融。

2. 血清樣本：室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存），保存過程中如有沉淀，請再次離心，避免反復凍融。

3. 血漿樣本：將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標本的實際要求選擇 EDTA，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 20 min，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存），避免反復凍融。 ※注意：血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本，以免影響檢測結果；如果樣本中的靶標物檢測濃度高于標準品的最高值，請將樣品做適當倍數(shù)稀釋后檢測，建議正式實驗前做預實驗以確定稀釋倍數(shù)。

試劑準備： 1. 試劑回溫：首先在實驗前 30 min 將試劑盒，待測樣本放置于室溫下，濃縮洗滌液如出現(xiàn)結晶，請放入 37℃溫浴直到結晶全部溶解。

2. 配制洗滌液：預先計算好稀釋后的洗滌液使用體積，然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋成 1 倍應用液，未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。

3. 標準品梯度稀釋：加入標準品/樣本稀釋液（SR1）1ml至凍干標準品中，靜置15分鐘待其完全溶解后輕輕混勻(濃度為2000pg/ml)，然后按照以下濃度：2000、1000、 500、 250、 125、62.5、31.25、 0 pg/ml進行稀釋。復溶過的標準品原液（2000pg/ml）未用完的應廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝，并將其貯存在-20～-80℃冰箱，具體如下圖。

4. 生物素化抗體工作液：預先計算好試驗所需用量，用檢測稀釋液（SR2）將100倍抗體濃縮液稀釋成1倍應用工作液（稀釋前充分混勻），請在30分鐘內加入到反應孔中。生物素化抗體工作液具體稀釋方法如下：

5. 酶結合物工作液：按每次試驗所需用量配制，用酶結合物稀釋液（SR3）將100倍濃縮酶結合物稀釋成1倍應用工作液（稀釋前離心），請在30分鐘內使用。酶結合物工作液具體稀釋方法如下：

 

6. 洗滌方法：l 自動洗板：甩盡酶標板孔中液體，在厚迭吸水紙上拍干，注入洗滌液為 300ul/ 孔,注與吸出間隔為 30 秒，洗板 5 次。l 手工洗板：甩盡酶標板孔中液體，在厚迭吸水紙上拍干，用洗瓶加入洗滌液 300ul/孔，靜止 30 秒后甩凈酶標板孔中液體，在厚迭的吸水紙上拍干，洗板 5 次

檢測步驟：

結果判斷： 1.用酶標儀 450 nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測，參考波長為 630 nm。如不能進行雙波長檢測，請用 450 nm 的 OD 測定值減去 630 nm 的 OD 測定值。 2.計算標準品、樣品的平均 OD 值：每個標準品和標本的 OD 值應減去零孔的 OD 值 3.以標準品濃度為橫坐標，吸光度OD值為縱坐標，用軟件繪制標準曲線，樣品中IL-1β含量可通過對應OD值由標準曲線換算出相應的濃度。 4.若標本 OD 值高于標準曲線上限，應做適當稀釋后重新檢測，計算濃度時再乘以稀釋倍數(shù)。

參數(shù)表征： 1. 數(shù)據(jù)及標準曲線

 

本圖僅供參考，應以當次試驗標準品繪制的標準曲線計算小鼠 IL-1β的樣本含量 2. 靈敏度：最低可檢測小鼠 IL-1β濃度達 15pg/ml，

2. 靈敏度：最低可檢測小鼠 IL-1β濃度達 15pg/ml，20 個零標準品濃度 OD 的平均值加上兩個標準差，計算相應的可檢測濃度。

3. 特異性：不與小鼠 IL-2、3、4、6、7、10、IL-1a、IL-1Ra 等反應

4. 重復性：板內，板間變異系數(shù)<10% 5. 回收率：在選取的健康小鼠血漿、細胞培養(yǎng)上清中加入 3 個不同濃度水平的小鼠 IL-1β，計算回收率。

 

6. 線性稀釋： 分別在選取的 4 份健康小鼠血漿和細胞培養(yǎng)上清中加入高濃度小鼠 IL-1β，在標準曲線動 力學范圍內進行稀釋，評估線性。