注意：需要盡量減少含病毒溶液中蛋白的濃度。收集培養(yǎng)細(xì)胞分泌的病毒前，最好換 上 不含血清蛋白和其他蛋白成分的培養(yǎng)基。
1. 將培養(yǎng)細(xì)胞刮下，和培養(yǎng)基一起全部轉(zhuǎn)移到干凈的離心管中，10000rpm 4℃離心 20 分鐘。轉(zhuǎn)移上清（含病毒）到新離心管中。如果培養(yǎng)細(xì)胞內(nèi)還有病毒顆粒，并 且 病毒顆�？梢缘挚箖鋈�，則可以把細(xì)胞凍融數(shù)次，釋放出包漿的病毒，然后再 轉(zhuǎn)移 到干凈的離心管中，10000rpm 4℃離心 20 分鐘。轉(zhuǎn)移上清（含病毒）到 新離心管 中。如果病毒溶液不含細(xì)胞成分，則直接進(jìn)入下一步。
2. 在含病毒的上清中加入 1/4 總體積的本產(chǎn)品（4 mL 病毒溶液則加 1 mL 本產(chǎn)品）， 4℃冰箱中放置過夜或 12 小時(shí)以上。病毒在此期間將形成沉淀。
3. 10000rpm 4℃離心 20 分鐘收集病毒沉淀，盡可能棄掉所有上清（可以暫時(shí)保留 上 清，等確認(rèn)病毒濃縮成功后再丟棄）。
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