本試劑盒僅供研究使用。 

1 使用目的：

本試劑盒用于檢測(cè)豆粉，飼料和谷物,玉米及食品，魚、蝦和肉類組織（如雞、牛肉和豬肉），雞蛋、蜂蜜、牛奶、羊奶，血清和尿樣，細(xì)胞中黃曲霉毒素B1（AFB1）含量。

2 實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒采用直接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在微孔板包被有黃曲霉毒素B1（AFB1）偶聯(lián)抗原，加入黃曲霉毒素B1（AFB1）標(biāo)準(zhǔn)品或樣品，游離黃曲霉毒素B1（AFB1）與微孔條上預(yù)包被的黃曲霉毒素B1（AFB1）偶聯(lián)抗原互相競(jìng)爭(zhēng)抗黃曲霉毒素B1（AFB1）抗體酶標(biāo)記物，用TMB底物顯色，加入終止液后顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色，用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下進(jìn)行檢測(cè)，吸光值與樣品中黃曲霉毒素B1（AFB1）含量成反比，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中黃曲霉毒素B1（AFB1）的含量。  

3 試劑盒組成

3.1 預(yù)包被的AFB1偶聯(lián)抗原的可拆酶標(biāo)板：1塊（12孔×8條）。

3.2 AFB1標(biāo)準(zhǔn)品：6瓶（1ml/瓶），含量分別是： 0 ng/ml，0.1 ng/ml,0.3 ng/ml,0.9 ng/ml,2.7 ng/ml,8.1 ng/ml。

3.3抗AFB1抗體酶結(jié)合物：1瓶（6ml）。

3.4顯色液A：1瓶（6ml）。

3.5顯色液B：1瓶（6ml）。

3.6終止液：1瓶（6ml），2M硫酸。

3.7樣本稀釋液：1瓶（10×,  6ml），用于樣品稀釋用。

3.8濃縮洗滌液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。

3.9說明書一份。

4 需要而未提供的材料

4.1 設(shè)備

4.1.1波長(zhǎng)450nm酶標(biāo)儀。

4.1.2粉碎機(jī)。

4.1.3量筒。

4.1.4振蕩器。

4.1.5漏斗。

4.1.6Whatman No 1或相當(dāng)?shù)臑V紙。

4.1.7微量移液器。

4.2 試劑

4.2.1去離子水或蒸餾水。

4.2.2 甲醇。

5 貯存

5.1 試劑盒貯存于2~8℃，切勿冷凍

5.2 未用完的微孔板應(yīng)該密封干燥保存

6 注意事項(xiàng)

6.1 使用試劑盒前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書。

6.2 不要使用過期試劑盒。

6.3 試劑盒使用前，將試劑恢復(fù)至室溫（25±2℃），建議至少回溫2小時(shí)。

6.4 標(biāo)準(zhǔn)品中含有黃曲霉毒素B1（AFB1），使用時(shí)應(yīng)特別注意，操作時(shí)應(yīng)帶手套。

6.5 終止液中含有硫酸，使用時(shí)防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。

6.6 不同標(biāo)準(zhǔn)品、樣品所用吸頭不能混用，否則會(huì)影響試驗(yàn)結(jié)果。

6.7 不同批號(hào)試劑盒中的試劑不得混用；不同標(biāo)準(zhǔn)品、樣品所用吸頭不得混用，否則會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

6.8 稀釋樣本時(shí)必須用本試劑盒中的樣本稀釋液，否則會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果

6.9 混合試劑時(shí)應(yīng)避免起泡。

7 工作液準(zhǔn)備

7.1 AFB1標(biāo)準(zhǔn)品溶液：0ng/ml,0.1ng/ml ,0.3 ng/ml,0.9 ng/ml,2.7 ng/ml,8.1ng/ml

7.2 濃縮洗滌液：用蒸餾水按1:20(1+19)稀釋備用

7.3 樣本稀釋液：用蒸餾水按1:10(1+9)稀釋備用

7.3 顯色劑：已備用，避免光線直照

7.4 反應(yīng)終止液：已備用

8 樣品處理程序（樣品在提取過程中，要嚴(yán)格按說明書操作，提取過程中應(yīng)準(zhǔn)確稀釋，否則會(huì)出現(xiàn)結(jié)果不準(zhǔn)確，樣品應(yīng)當(dāng)保存在陰涼避光之處及冷藏保存）

8.1取10g粉碎的樣品，加 20ml 70%甲醇溶液

8.2強(qiáng)力振蕩3分鐘

8.3用Whatman No 1濾紙過濾

8.4取25µl處理后的樣品，加入25µl樣本稀釋液于反應(yīng)孔中（樣本稀釋倍數(shù)為2）

9 酶免分析步驟

9.1 實(shí)驗(yàn)須知

9.1.1 實(shí)驗(yàn)開始前請(qǐng)將所有試劑于盒外充分恢復(fù)至室溫（25±2℃），時(shí)間約2小時(shí)。回溫至室溫（25±2℃）后再取出微孔條，多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存

注：一定保證回溫充分，否則影響檢測(cè)的精確度和準(zhǔn)確度。

9.1.2 使用后請(qǐng)立即將試劑放回2~8℃保存

9.1.3 請(qǐng)不要改變分析程序

9.1.4 請(qǐng)使用精確的微量移液器

9.1.5 操作一旦開始，請(qǐng)不要中斷任何程序

9.1.6 ELISA結(jié)果的可重復(fù)性極大程度的取決于操作程序，請(qǐng)嚴(yán)格按照要求操作

9.1.7 為避免交叉污染，每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品均應(yīng)使用不同的吸頭加樣

9.1.8 加樣時(shí)請(qǐng)勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內(nèi)表面

9.2 分析步驟

9.2.1 預(yù)先進(jìn)行編號(hào)，標(biāo)記B0、標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的位置，推薦進(jìn)行雙孔檢測(cè)

9.2.2 取所需數(shù)量的微孔（微孔條可拆），將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存

9.2.3 樣品稀釋液（10×）、濃縮洗滌液（20×）稀釋成工作液(蒸餾水或去離子水稀釋)

9.2.4 在B0孔中加入50µl  0.0 ng/ ml標(biāo)準(zhǔn)品溶液

9.2.5 在各標(biāo)準(zhǔn)孔中加入50μl的標(biāo)準(zhǔn)品溶液

9.2.6 在各樣品孔中加入50µl樣品溶液

9.2.7 在所有孔中加入50µl的抗AFB1抗體酶結(jié)合物

9.2.8 輕輕晃動(dòng)反應(yīng)板幾秒鐘。

9.3 37℃溫浴30min （溫浴過程中不時(shí)輕拍反應(yīng)板，可以減少雙孔誤差）

9.3.1 甩掉孔中液體，用洗液洗滌微孔板5次，最后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以完全除去孔中液體。

9.4 反應(yīng)

9.4.1 洗滌程序完成后，立即用微量移液器在每個(gè)微孔中先加入50µl顯色液A，再加 50µl顯色液B；輕微晃動(dòng)反應(yīng)板使之徹底混勻

9.4.2 37℃溫浴10min

9.4.3 每孔中加入50µl終止液，混勻

9.4.4 在450nm下檢測(cè)吸光度，結(jié)果在5min內(nèi)讀取。

10 結(jié)果計(jì)算

10.1定量分析

10.1.1所獲得的每個(gè)濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)（0標(biāo)準(zhǔn)）的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。

B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B0—0 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

10.1.2以AFB1濃度的對(duì)數(shù)值為X軸，百分吸光度值為Y軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。根據(jù)樣品百分吸光度值，可從曲線上得到對(duì)應(yīng)點(diǎn)的橫坐標(biāo)，即為AFB1濃度的對(duì)數(shù)值，求得反對(duì)數(shù)即為測(cè)定液中AFB1濃度C（ng/ml）

10.1.3由于樣品經(jīng)過了預(yù)先稀釋，因此根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數(shù)。

10.2 半定量測(cè)定

10.1.1目測(cè)半定量測(cè)定：首先選擇一個(gè)適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)液與樣品同運(yùn)行，根據(jù)樣品與標(biāo)準(zhǔn)品顏色深淺比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標(biāo)準(zhǔn)值。

10.1.2儀器半定量測(cè)定：首先選擇一個(gè)適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)液與樣品同運(yùn)行，根據(jù)樣品與標(biāo)準(zhǔn)品吸光度值的高低比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標(biāo)準(zhǔn)值。

11 特異性

物質(zhì) 交叉反應(yīng)

黃曲霉毒素B1 100%

黃曲霉毒素B2 80%

黃曲霉毒素G1 75%

黃曲霉毒素G2 30%

12 試劑盒參數(shù)

本試劑盒檢測(cè)下限為0. 05ng/ml

B0吸光度最佳值應(yīng)大于1.0

試劑盒吸光度板內(nèi)誤差小于8％，板間誤差小于15％。

用本說明書提供的組織樣本提取方法回收率大于80％。

13

試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍為0.1ng/ml~8.1ng/ml。

14 分析限制

本試劑盒檢測(cè)為陽(yáng)性的樣品應(yīng)該用另一種方法如HPLC或GC/MS加以確證。