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檢測原理
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被牛布氏桿菌（Brucella）抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中牛布氏桿菌抗體（Brucella-Ab）的存在與否。
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
試驗前請仔細閱讀說明書，本產(chǎn)品僅供科研實驗使用。
1. 所購產(chǎn)品均質(zhì)量保證！
2. 試劑盒方面提供技術(shù)指導(dǎo)，Elisa試劑盒還可以提供代檢測服務(wù)。
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以下情況不予辦理退換貨：
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2、由于客戶自身操作原因?qū)е聦嶒炇 ?br>
3、由于客戶沒有仔細確認要訂購的指標(biāo)，導(dǎo)致自己的指標(biāo)定錯。
4、產(chǎn)品已使用（質(zhì)量問題除外）。
暫無數(shù)據(jù)
