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YM4271 Chemically Competent Cell100μl/支￥ 1280100 個
YM4271 Competent Cell: 100μl/支 保存： -80℃（3個月）
pGADT7 (control vector, 10 ng/μl) 10μl 保存：-80℃（12個月）
Carrier DNA (10 μg/μl) 100μl 保存：-20℃（12個月）
PEG/LiAC: 5ml 保存： 4℃（12個月）
基因型
MATa, ura3–52, his3-Δ200, ade2–101, ade5, lys2–801, leu2–3,112, trp1–901, tyr1–501, gal4Δ, gal80Δ, ade5::hisG
YM4271 Chemically Competent Cell產(chǎn)品說明
YM4271菌株，MATa型，可直接轉(zhuǎn)化質(zhì)�；蚺cMATα型酵母菌株EGY48、Y187等通過mating操作進(jìn)行蛋白互作驗證或篩庫試驗。Transformation marker為：trp1，leu2，ura，報告基因為： HIS3�？捎糜诮湍鸽p雜，酵母單雜或異源蛋白表達(dá)等試驗。YM4271感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，-80℃可保存三個月，pGADT7質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率>104 cfu/μg DNA。
操作方法
1. 取100 µl冰上融化的YM4271感受態(tài)細(xì)胞，依次加入預(yù)冷的目的質(zhì)粒2-5 µg，Carrier DNA (95-100℃，5 min，快速冰浴，重復(fù)一次) 10 µl，PEG/LiAc 500 µl并吸打幾次混勻，30℃水浴30 min (15 min時翻轉(zhuǎn)6-8次混勻)。
2. 將管放42℃水浴15 min (7.5 min時翻轉(zhuǎn)6-8次混勻)。
3. 5000 rpm離心 40 s棄上清，ddH2O 400 µl 重懸，離心 30s棄上清。
4. ddH2O 50 µl重懸，涂板，29℃培養(yǎng)48-96 h。
注意事項
1. 感受態(tài)細(xì)胞在冰上融化。
2. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)�？上鄳�(yīng)減少終用于涂板的菌量。
3. 同時轉(zhuǎn)化2-3種質(zhì)粒時可增加質(zhì)粒的用量。
4. YM4271酵母菌株對高溫敏感，適生長溫度為27-30℃；高于31℃，生長速度和轉(zhuǎn)化效率呈指數(shù)下降。
5. 菌落變粉不是污染，是酵母細(xì)胞生長中一個常見現(xiàn)象。當(dāng)細(xì)胞在平板培養(yǎng)幾天后，平板上的Adenine被酵母消耗完畢，酵母試圖通過自身代謝途徑合成Adenine以供利用，然而，有些菌株的ADE2基因被破壞，Adenine合成途徑受阻；又由于其ADE4,5,6,7,8基因均正常，所以造成中間產(chǎn)物P-ribosylamino imidazole (AIR) 在細(xì)胞中積累而使菌落變?yōu)榉奂t色。
6. 酵母在缺陷培養(yǎng)基中生長速度比YPDA培養(yǎng)基慢，培養(yǎng)基中缺陷成分越多，生長越慢，以轉(zhuǎn)化涂板為例：涂YPDA平板29℃，48 h培養(yǎng)可見直徑1 mm克��；涂SD單缺平板29℃，48-60 h培養(yǎng)可見直徑1 mm克隆，涂SD雙缺平板29℃，60-80 h培養(yǎng)可見直徑1 mm克隆，涂SD三缺或四缺平板平板29℃，80-90h培養(yǎng)可見直徑1 mm克隆。
試驗前請仔細(xì)閱讀說明書，本產(chǎn)品僅供科研實驗使用。
1. 所購產(chǎn)品均質(zhì)量保證！
2. 試劑盒方面提供技術(shù)指導(dǎo)，Elisa試劑盒還可以提供代檢測服務(wù)。
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2、由于客戶自身操作原因?qū)е聦嶒炇 ?br>
3、由于客戶沒有仔細(xì)確認(rèn)要訂購的指標(biāo)，導(dǎo)致自己的指標(biāo)定錯。
4、產(chǎn)品已使用（質(zhì)量問題除外）。
文獻(xiàn)名稱
