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OverExpress C43(DE3) Chemically Competent Cell

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                      OverExpress C43(DE3):                            100μl/支

pUC19 (control vector,10pg/μl):                    10μl

保存條件(保質(zhì)期):                             -80℃(6個(gè)月)

基因型

FomphsdSB (rBmB-gal dcm (DE3)

OverExpress C43(DE3) Chemically Competent Cell

產(chǎn)品說明

OverExpress C43(DE3)、OverExpress C41(DE3)兩個(gè)菌株均起源于BL21(DE3),其優(yōu)點(diǎn)是可以高效表達(dá)毒性蛋白或疏水性蛋白。OverExpress C41(DE3)跟BL21(DE3)的區(qū)別在于其基因組含有至少一個(gè)未知突變,這個(gè)未知突變使其獲得了高效表達(dá)毒性蛋白 (1-5)的能力,此突變位點(diǎn)參與大腸桿菌表達(dá)毒性蛋白時(shí)的細(xì)胞死亡途徑;OverExpress C43(DE3)來源于OverExpress C41(DE3),是通過篩選OverExpress C41(DE3)對另一個(gè)不同毒性蛋白的抗性菌株獲得。OverExpress C43(DE3)菌株具有比OverExpress C41(DE3)更強(qiáng)的表達(dá)毒性蛋白和疏水性蛋白的能力,所以說OverExpress C43(DE3) 菌株與BL21(DE3)相比擁有至少兩個(gè)未知突變,正是這兩個(gè)未知突變使其獲得了更廣泛的表達(dá)毒性蛋白或疏水性蛋白的能力。此菌株含有DE3區(qū),可同時(shí)表達(dá)T7 RNA聚合酶和大腸桿菌RNA聚合酶,可用于pET系列,pGEX,pMAL等質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。OverExpress C43(DE3)感受態(tài)細(xì)胞由特殊工藝制作,pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率可達(dá)5×108 cfu/μg DNA。

操作方法

1. OverExpress C43(DE3)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入目的DNA(質(zhì)粒或連接產(chǎn)物)并用手EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打),冰中靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置2分鐘,晃動(dòng)會降低轉(zhuǎn)化效率。

3. 向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (2YT或LB),混勻后37℃,200 rpm復(fù)蘇60分鐘。

4. 5000rpm離心一分鐘收菌,留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生  素的2YT或LB培養(yǎng)基上。

 

5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。

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