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ClearColi K12 Electroporation-Competent Cell50μl/支￥ 1080100 個(gè)
ClearColi K12 Electro Cell 50μl/支
pUC19 (control vector，10pg/μl): 10μl
恢復(fù)培養(yǎng)基 50ml/瓶
基因型
F–λ–∆endA–∆recA–frr181 msbA52 ∆gutQ ∆kdsD ∆lpxL ∆lpxM ∆pagP ∆lpxP ∆eptA
ClearColi K12 Electroporation-Competent Cell產(chǎn)品說(shuō)明
ClearColi K12電擊感受態(tài)細(xì)胞只能用于電擊轉(zhuǎn)化，不能用于熱激轉(zhuǎn)化。ClearColi K12菌株來(lái)源于K12 endA- recA-菌株。在K12 endA- recA-菌株中引入突變，導(dǎo)致ClearColi K12細(xì)胞壁外層的脂多糖（LPS）被修飾:LPS的低聚糖鏈被刪除，同時(shí)LPS的兩個(gè)�；溡脖粍h除，進(jìn)而破壞了ClearColi K12大腸桿菌的內(nèi)毒素信號(hào)通路，使得從該細(xì)胞中提取的蛋白或質(zhì)粒DNA中的內(nèi)毒素含量極低，提取的無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒廣泛應(yīng)用于后續(xù)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞轉(zhuǎn)化。ClearColi K12同時(shí)缺失核酸內(nèi)切酶 (endA)和重組酶 (recA)，提高了質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量。開(kāi)發(fā)的ClearColi K12電擊感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，pUC19質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率可達(dá)1×107 cfu/μg DNA。
操作方法
1. 0.1 cm 電擊杯和杯蓋從儲(chǔ)存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上5分鐘，待其瀝干水分，正置5分鐘，待乙醇揮發(fā)干凈立即插入冰中，壓實(shí)冰面，電極杯頂離冰面0.5 cm以方便蓋上杯蓋，冰中靜置5分鐘充分降溫。
2. 取-80℃保存的ClearColi K12電擊感受態(tài)細(xì)胞插入冰中5 分鐘，待其融化，加入目的DNA ，并用手打EP管底輕輕混勻，避免產(chǎn)生氣泡，立即插入冰中。
A. 測(cè)定轉(zhuǎn)化效率使用1 μl 10 pg/μl的對(duì)照質(zhì)粒 pUC19；
B. 對(duì)于未知來(lái)源或組分不明的質(zhì)粒DNA，請(qǐng)用乙醇沉淀DNA后加入適量TE緩沖液 (10 mM Tris HCl, pH7.5; 1 mM EDTA)重懸，DNA濃度不超過(guò)100 ng/μl，體積不超過(guò)5 μl/50 μl感受態(tài)。
3. 用200 μl槍頭(用刀切除0.5cm槍尖)將感受態(tài)-DNA混合物快速移到電擊杯中，避免產(chǎn)生氣泡，蓋上杯蓋。
4. 啟動(dòng)電轉(zhuǎn)儀，設(shè)置參數(shù)：C=25 μF，PC=200 Ω，V=1.8 kV (此為BioRad 電轉(zhuǎn)儀推薦參數(shù)，也可按所用電轉(zhuǎn)儀推薦的參數(shù)操作），將電擊杯快速放入電轉(zhuǎn)槽中，電擊完成快速插入冰中。
5. 2分鐘后從冰中取出電擊杯，放室溫，加入1ml不含抗生素的無(wú)菌恢復(fù)培養(yǎng)基（室溫），用1ml 槍吹吸電擊杯底部數(shù)次混勻后，轉(zhuǎn)移到50 ml離心管（BD Falcon 50 ml錐形離心管等），向離心管中補(bǔ)加恢復(fù)培養(yǎng)基（室溫）至10 ml。37℃，225 rpm復(fù)蘇60分鐘。
6. 5000 rpm離心一分鐘收菌，重懸后取100-200 μl涂布到含相應(yīng)抗生素的LB（務(wù)必使用高鹽培養(yǎng)基平板，不可用2YT，SOB，SOC等低鹽培養(yǎng)基）平板上（因菌量較大，若全部涂板請(qǐng)選用直徑15cm培養(yǎng)皿2-5個(gè)）。將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)36-48小時(shí)（培養(yǎng)24小時(shí)后可看到很小的克隆）
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文獻(xiàn)名稱
