補體動態(tài)變化在臨床上越來越受到重視。抗原-抗體復合物引起的胃炎病人血清總補體和C3均明顯下降。大多數(shù)全身性紅斑狼瘡患者血清補體的降低和病情惡化有關(guān)�；顒有匀硇约t斑狼瘡患者血清中C1、C4、C2和C3降低，病情緩解時血清補體水平恢復正常。傳染病及組織損傷和急性炎癥時，C2、C3、C4均增加，總補體活性正常或升高。但晚期則降低。腫瘤患者補體量升高，特別是肝癌，C3升高最為明顯，具有診斷意義。也有報道胰腺癌晚期與隱性淋巴細胞白血病患者C3降低。肝臟疾病患者C3多為降低，腎移植病人C3的水平不穩(wěn)定，C3在排異反應開始時升高，然后下降到正常以下。
【包裝規(guī)格】 試劑一：45ml×1 瓶，2～8℃保存。 試劑二：15ml×1 瓶，2～8℃保存。 校準品 0.1ml×1（濃度詳見瓶簽）。
【預期用途】 用于人血清補體 C3 的定量測定。 【檢驗原理】 血清中的 C3 與試劑中特異性的 C3 抗體，形成抗原抗 體復合物而產(chǎn)生濁度，其濁度高低在一定量抗體存在時與血 清中 C3 成比。通過測定特定波長的吸光度值，參照校準曲 線即可計算出血清中 C3 的含量。
【儲存條件及有效期】在 2～8℃避光密封保存可穩(wěn)定 12 個月。
【適用儀器】各種類型的全自動生化分析儀和半自動生化分析儀。
【樣本要求】空腹采血并盡快分離血清，避免溶血。若不能及時測定，請盡快置于-20℃保存，避免反復凍融。
【產(chǎn)品性能指標】 性 狀：R1 為無色液體，R2 為無色或者淡黃色液體； 試劑空白吸光度：A340nm(1.0cm)≤0.15; 線性范圍：0.1～4.0g/L,判定依據(jù)：r 2≥0.990; 準 確 度：測得值在質(zhì)控品規(guī)定偏差范圍內(nèi)； 精 密 度：批內(nèi) CV≤5.0%；批間相對極差≤10.0%
【注意事項】 1、 不同批次的試劑不能混用。 2、 試劑中含有防腐劑,請勿直接接觸到皮膚等,一旦接 觸,大量清水沖洗。 3、試劑開瓶后，2-8℃避光保存可以保存 14 天。
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