IgA在血清中的含量僅次于IgG，占血清Ig總量的10～20%。IgA有單體（1個基本結構）、雙體（2個基本結構）或多聚體（若干個基本結構，由J鏈連結）等不同形式。血清中的為血清型IgA，主要為7S單體。各種分泌液，如唾液、眼淚、汗液、初乳、呼吸道及消化道分泌液中的IgA為分泌型IgA(SIgA)，由二聚體及多聚體構成，此外還有分泌小體存在。分泌小體有助于分泌型IgA抵抗蛋白酶的水解和促使IgA通過分泌組織的粘膜進入分泌液內。分泌型IgA具有明顯的保護體表，防御病原入侵的功能。
【包裝規(guī)格】
試劑一（R1）： 50mL×1 瓶，2～8℃避光保存
試劑二（R2）： 10mL×1 瓶，2～8℃避光保存
標準品：0.3mL×1 支，2～8℃避光保存
【預期用途】
本試劑盒僅用于人血清、肝素或 EDTA 抗凝的人血漿中
IgA 含量的測定。
【檢驗原理】
IgA 抗體與 IgA 引起抗原抗體反應，形成免疫復合物。在 340nm 波長下檢測其濁度，其變化量與 IgA 含量成正比
【儲存條件及有效期】 在 2~8℃避光密封保存可穩(wěn)定 12 個月。開啟后 30 天有效。
【樣本要求】 樣本中脂血≤5g/L、膽紅素≤600μmol/L、溶血≤5g/L 時干 擾不明顯。
【產品性能指標】
性 狀：R1 為無色液體，R2 為無色液體；
試劑空白吸光度：A340nm(1.0cm)≤0.25;
線性范圍：0.1～5.5g/L,判定依據：r2≥0.990;
準 確 度：相對偏差不超過 15%；
精 密 度：批內 CV≤10.0%；批間相對極差≤10.0%
【參考區(qū)間】成人：0.7-4.0 g/L
【注意事項】
1、使用時按實際用量倒入干凈容器內再吸取，試劑瓶蓋緊后仍放回冰箱。
2、不同批號試劑不能混用，更換試劑批號時，請重新定標。
3、人為的誤差、標本的處理、分析儀器的偏離等均會影響測定結果，當個別樣本偏離與其太遠時，需要重新測定。
4、可使用本公司提供的標準曲線進行計算（標準曲線最好自己制作）。
