1 原理及用途

磺胺喹惡啉檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織、血清、蜂蜜、牛奶、尿液、飼料等樣本中的磺胺喹惡啉藥物（SQX），試劑盒由預包被偶聯(lián)抗原的酶標板、酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的磺胺喹惡啉藥物和酶標板上預包被偶聯(lián)抗原競爭抗磺胺喹惡啉藥物抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含磺胺喹惡啉藥物含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出樣本中磺胺喹惡啉藥物的殘留量。

2 技術(shù)指標

2.1 試劑盒靈敏度：0.5ppb(ng/ml)

2.2 反應(yīng)模式：25℃，45min～15min

2.3 檢測下限：

組織（高檢測限方法）……………0.5ppb

組織（低檢測限方法）……………2.5ppb

血清、尿液…………………………2ppb

蜂蜜…………………………………0.5ppb

牛奶…………………………………10ppb

飼料…………………………………20ppb

雞蛋…………………………………1ppb

2.4 交叉反應(yīng)率：

磺胺喹噁啉（SQX） ………………………100%

磺胺嘧啶（SD或SDZ）……………………＜1%

磺胺甲基嘧啶（SM1） ……………………＜1%

磺胺二甲基嘧啶（SM2） …………………＜1%

磺胺間甲氧嘧啶（SMM） …………………＜1%

 2.5 樣本回收率：

組織、蜂蜜………………………95±25%

尿樣、牛奶、血清、飼料、雞蛋……………85±25%

3 試劑盒組成

酶標板……………………………96孔

標準液：各1ml

0ppb、0.5ppb、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb

高標準液（紅蓋）：1ppm ……………1ml

酶標記物（紅蓋）……………………5.5ml

抗體工作液（藍蓋）…………………5.5ml

底物液A（白蓋）……………………6ml

底物液B（黑蓋）……………………6ml

終止液（黃蓋）………………………6ml

20×濃縮洗滌液（白蓋）……………40ml

2×復溶液（黃蓋） …………………50ml

說明書…………………………………1份

蓋板膜…………………………………1張

自封袋…………………………………1個

4 需要的器材和試劑

4.1 儀器：酶標儀、打印機、均質(zhì)器 、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g）

4.2 微量移液器：單道20µl-200µl，100µl-1000µl、多道300µl

4.3 試劑：乙酸乙酯、正己烷、乙腈、Na₂HPO₄·12H₂O、NaOH 、濃HCL 、NaH₂PO₄·2H₂O 

5 樣本前處理

5.1 樣本處理前須知：

實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實驗結(jié)果。

5.2 配液：

配液1：0.2M  NaOH溶液

    0.8gNaOH用去離子水混勻溶解，定容至100ml。

配液2：0.02M  PB緩沖液

    稱取2.58g Na₂HPO₄·12H₂O和0.44g NaH₂PO₄·2H₂O加去離子水混勻溶解，定容至500ml。

配液3：0.5M鹽酸溶液

    4.3ml濃HCL加入去離子水混勻，定容至100ml。

配液4：復溶液

將2×復溶液用去離子水2倍稀釋(1份復溶液加1份去離子水)，用于樣本的復溶，復溶液在4℃環(huán)境可保存一個月。

配液5:工作洗滌液

    將濃縮洗滌液20倍稀釋(1份洗滌液加19份去離子水)。

5.3 樣本前處理步驟：

5.3.1組織樣本（高檢測限）處理方法

1）稱取3±0.05g均質(zhì)組織樣本置離心管中，加入3ml 0.02M PB緩沖液充分振蕩混勻，再加入4ml乙酸乙酯和2ml乙腈，充分振蕩10min，于4000r/min以上速度離心10min；

2）移取2ml上層液體（約相當于1g的樣本）在50-60℃氮氣或空氣吹干；

3）加1ml正己烷溶解干燥的殘留物，再加1ml復溶液，強烈振蕩1min，4000r/min，離心5min；

4）除去上層正己烷，取下層水相50µl用于分析。

    樣本稀釋倍數(shù)：1    檢測下限：0.5ppb 

5.3.2 組織樣本（低檢測限）處理方法

1）稱2.0±0.05g 均質(zhì)組織樣本于離心管中；加入8ml 0.02M PB緩沖液，震蕩2min，4000r/min以上離心10min；

2）取50µl液體用于分析。

    樣本稀釋倍數(shù): 5    檢測下限：2.5ppb  

5.3.3血清樣本處理方法

1）將血樣本于室溫放置30min，于4000r/min以上離心10min，分離出血清或過濾血清；

2）取1ml血清，加入3ml 0.02 M PB緩沖液混合，混合30s；

3）取50µl用于分析。  

    樣本稀釋倍數(shù)：4    檢測下限：2ppb　　

5.3.4 蜂蜜樣本處理方法

1）稱取1±0.05g蜂蜜樣本于50ml離心管中，加入1ml 0.5M鹽酸置于37℃環(huán)境中30min；

2）加入2.5ml 0.2M 氫氧化鈉 (將PH值調(diào)至5左右)再加入4ml乙酸乙脂振蕩5min，4000r/min以上室溫離心10min；

3）取2ml上層液體于50-60℃下氮氣吹干，加0.5ml 已稀釋好的復溶液復溶，混合30s；

4）取50µl用于分析。  

    樣本稀釋倍數(shù)：1    檢測下限：0.5ppb

5.3.5 尿樣本處理方法

1）用3ml 0.02 M PB緩沖液與1ml經(jīng)離心后的清亮尿樣本混合，混合30s；

2）取50µl液體用于分析。  

    樣本稀釋倍數(shù): 4    檢測下限：2ppb 

5.3.6牛奶樣本處理方法

1）將牛奶樣本用0.02 M PB緩沖液20倍稀釋（如20µl牛奶+380µl 0.02  M PB緩沖液），混合30s；

2）取50µl用于分析。

樣本稀釋倍數(shù)：20    檢測下限：10ppb 

 5.3.7 飼料樣本處理方法

1）稱取2.0±0.05g飼料樣本至50ml聚苯乙烯離心管中，加入8ml乙腈，振蕩5min，室溫4000r/min以上離心5min；

2）移取1ml上層有機相至10ml潔凈干燥玻璃試管中，在50-60℃氮氣或空氣吹干；

3）加入1ml正己烷，用渦旋儀渦動30s，再加入1ml 0.2M磷酸鹽緩沖溶液，用渦旋儀渦動30s混勻，轉(zhuǎn)入2ml聚苯乙烯離心管中，室溫4000r/min以上離心5min；

4）除去上層有機相，移取100ul下層水相至2ml離心管中，加入 900ul 0.2M磷酸鹽緩沖溶液，用渦旋儀渦動1min，混勻；

5）取50ul用于分析。

   樣本稀釋倍數(shù)：40    檢測下限：20ppb

5.3.8 雞蛋樣本處理方法

1）用均質(zhì)器均質(zhì)雞蛋樣本，使蛋清和蛋黃充分混合；

2）稱取2.0±0.05g均質(zhì)后的雞蛋樣本（蛋粉1g加3ml去離子水混勻后取2ml相當于2g鮮雞蛋）至50ml離心管中，加入8ml乙腈，立即用振蕩器振蕩10min，室溫4000r/min以上離心5min；

3）移取2ml上清液至10ml潔凈干燥玻璃試管中于，在50-60℃氮氣或空氣吹干；

4）加入1ml正己烷，用渦旋儀渦動30s溶解干燥的殘留物，再加入1ml復溶工作液，用渦旋儀渦動1min，室溫4000r/min以上離心5min；

5）去上層有機相，取下層水相50ul用于分析。

樣本稀釋倍數(shù): 2    檢測下限：1ppb

6 酶聯(lián)免疫試驗步驟

    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結(jié)晶需恢復到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。

6.1 編    號：將樣本和標準品對應(yīng)微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。

6.2 加樣反應(yīng)：加標準品或樣本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶標記物50µl/孔，再加入50µl/孔的抗體工作液，用蓋板膜封板，輕輕振蕩5秒混勻，25℃反應(yīng)45分鐘。

6.3 洗    滌：小心揭開蓋板膜，甩去孔內(nèi)液體，每孔加350ul工作洗滌液，靜置30秒后棄去，重復洗滌5次，最后一次拍干（用吸水紙拍干，拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。

6.4 顯    色：每孔加入底物液A 50µl，再加底物液B 50µl，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光顯色15分鐘（若藍色過淺，可適當延長反應(yīng)時間）。

6.5 終    止：每孔加入終止液50µl，輕輕振蕩混勻，終止反應(yīng)。

6.6 測吸光值：用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值（建議用雙波長450/630nm）。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。

7 結(jié)果分析

7.1 百分吸光率的計算

    標準液或樣本的百分吸光率等于標準液或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以第一個標準液（0ppb）的吸光度值，再乘以100%，即

A—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值

A0—0ppb標準溶液的平均吸光度值

7.2 標準曲線的繪制與計算

    以標準液百分吸光率為縱坐標，對應(yīng)的標準液濃度（ppb）的對數(shù)為橫坐標，繪制標準液的半對數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度，乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測物的實際濃度。

    若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析。（歡迎來電索取）

8 磺胺喹惡啉檢測試劑盒注意事項

8.1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫（25℃）會導致所有標準的OD值偏低。

8.2 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會出現(xiàn)標準曲線不成線性，重復性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進行下一步操作。

8.3 混合要均勻，洗板要徹底，在ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的一致性。

8.4 在所有孵育過程中，用蓋板膜封住微孔板，避免光線照射。

8.5 不要使用過了有效期的試劑盒，不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。

8.6 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當棄之。0標準的吸光度值小于0.5個單位（A450nm< 0.5 ）時，表示試劑可能變質(zhì)。

8.7 反應(yīng)終止液有腐蝕性，避免接觸皮膚。

9 貯藏及保存期

儲藏條件：試劑盒于2-8℃保存，避免冷凍。

保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見包裝盒。