一、產(chǎn)品簡介1. 產(chǎn)品名稱：兔外周血巨噬細(xì)胞2. 組織來源：外周血3. 產(chǎn)品規(guī)格：5×105 cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶4. 細(xì)胞簡介：兔外周血巨噬細(xì)胞分離自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中，再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞，我們把這樣得到的干細(xì)胞稱為外周血干細(xì)胞，在二十一世紀(jì)初人類開始的生命方舟計劃中首次提出外周血這一新概念。巨噬細(xì)胞屬免疫細(xì)胞，有多種功能，是研究細(xì)胞吞噬、細(xì)胞免疫和分子免疫學(xué)的重要對象。巨噬細(xì)胞較易獲得，便于培養(yǎng)，并可進(jìn)行純化。巨噬細(xì)胞屬不繁殖細(xì)胞群，在條件適宜下可生活2-3周，多用做原代培養(yǎng)，難以長期生存。巨噬細(xì)胞（Macrophages）是一種位于組織內(nèi)的白血球，源自單核細(xì)胞，而單核細(xì)胞又來源于骨髓中的前體細(xì)胞。巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞皆為吞噬細(xì)胞，在脊椎動物體內(nèi)參與非特異性防衛(wèi)（先天性免疫）和特異性防衛(wèi)（細(xì)胞免疫）。它們的主要功能是以固定細(xì)胞或游離細(xì)胞的形式對細(xì)胞殘片及病原體進(jìn)行噬菌作用（即吞噬以及消化），并激活淋巴球或其他免疫細(xì)胞，令其對病原體作出反應(yīng)。本公司生產(chǎn)的兔外周血巨噬細(xì)胞采用密度梯度離心法結(jié)合差速貼壁、細(xì)胞因子誘導(dǎo)法制備而來，細(xì)胞總量約為5×105 cells/瓶；細(xì)胞經(jīng)CD68免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。5. 培養(yǎng)基信息：RPMI-1640培養(yǎng)基，含FBS、M-CSF、Penicillin、Streptomycin等我們推薦使用兔外周血巨噬細(xì)胞專用完全培養(yǎng)基作為體外培養(yǎng)兔外周血巨噬細(xì)胞的培養(yǎng)基。二、細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)發(fā)貨時發(fā)送細(xì)胞電子版照片三、使用方法此細(xì)胞屬不繁殖細(xì)胞群，在條件適宜下可生活2-3周，多用做原代培養(yǎng)，難以長期生存，請您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實驗。客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。3. 細(xì)胞傳代1) 吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；2) 添加12mM利多卡因消化液1mL至培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余利多卡因消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化；3) 用吸管輕輕吹打混勻，按適當(dāng)?shù)拿芏戎苯咏臃N實驗器皿，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；4) 待細(xì)胞完全貼壁后，直接用于實驗；每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。四、注意事項1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通；由于運輸?shù)脑�，個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，詳盡告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。5. 該細(xì)胞只可用于科研。備注：由于實驗所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同，以上方法僅供各實驗室參考
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