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HPV假病毒

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 HPV假病毒說明書

 

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱:HPV假病毒 

【包裝規(guī)格】

15μl /30μl /50μl /100μl/

【預期用途】

用于HPV抗血清或者單抗中和抗體滴度體外檢測。

【檢驗原理】

中和抗體在體外與假病毒中和,使得部分假病毒喪失感染細胞的能力,進入細胞的假病毒會表達eGFPRFPE2-Crimson熒光報告基因蛋白。通過Elispot讀板儀掃描并計數(shù)每孔熒光斑點數(shù),待測樣品熒光斑點數(shù)與假病毒對照組熒光斑點數(shù)進行比較,計算待測樣品的抑制百分比通過計算公式可以計算出當50%假病毒被抑制時抗體的稀釋倍數(shù),ID50Inhibition dilution),ID50來表示抗體對假病毒中和活性ID50越大,抗體中和活性越高。

主要組成成分

HPV假病毒顆粒,L1蛋白報告基因

儲存條件及有效期

-80 密封貯存。有效期:長期。

避免反復凍融。

生產(chǎn)日期及有效期詳見標簽。

【樣本要求】

樣本為HPV假病毒,需在無菌條件下操作。

使用方法

1. 提前預鋪細胞:中和實驗所細胞為HEK 293FT細胞暫無其他推薦的替代細胞)提前2-6小時將HEK 293FT細胞消化,并加入96透明平底無菌細胞培養(yǎng)板中。

2. 待測樣品系列稀釋:96無菌細胞培養(yǎng)板中,將待測樣品進行系列稀釋。

3. 病毒稀釋:本產(chǎn)品為假病毒母液,客戶依據(jù)報告中假病毒的滴度進行稀釋使用(1TCID50=1熒光斑點)。

4. 待測樣品與病毒混合孵育:將系列稀釋的待測樣品與稀釋后的假病毒溶液混合,4℃條件下孵育1小時。

5. 孵育結束后,將上述混合液與提前預鋪的細胞進行混合。

6. 將細胞培養(yǎng)板置于37、5% CO2二氧化碳培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)60-96小時。

7. 使用ELISPOT熒光斑點計數(shù)儀進行檢測,計算感染抑制率(%。

感染抑制率(%=1-(樣本檢測值-細胞對照值)/(病毒對照值-細胞對照值)×100%。

8. 客戶根據(jù)自定標準進行ID50計算(推薦使用Reed-Muench法)。

建議的96細胞培養(yǎng)板布局

 

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

A

 

 

 

 

 

 

 

 

B

 

細胞對照(僅含有細胞)

病毒對照(假病毒+細胞

 

 

 

 

 

C

 

 

 

 

 

 

D

 

 

 

 

 

 

E

 

 

 

 

 

 

F

 

 

 

 

 

 

G

 

 

 

 

 

 

H

 

 

 

 

 

 

 

 

【陽性判斷值】

1. 中和實驗過程中必須設置細胞對照和病毒對照(見,建議的布局圖)。

2. 中和實驗過程中需要設置陰性內(nèi)控及陽性內(nèi)控品(客戶備)來判斷實驗是否成立。

【產(chǎn)品性能指標】

外觀 外觀應滿足如下要求:包裝完整,無破損,文字符號標識清晰。

【注意事項】

1. 本產(chǎn)品僅供中和抗體體外檢測使用。

2. 產(chǎn)品報告提供假病毒滴度。因細胞水平的中和抗體檢測受細胞類型、細胞培養(yǎng)狀態(tài)、環(huán)境條件等影響較大,客戶需根據(jù)自身實驗室條件確定細胞量、病毒加入量等中和實驗參數(shù)。

3. 減少反復凍融,少量使用建議分裝儲存。

4. 流水或者4融化使用。

5. 無菌操作。

6. 本產(chǎn)品不能擴增傳代

 

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